Teepohjaisen suuveden käyttö lievittää suutulehdusta ja suuhaavoja
tiistai 17. elokuuta 2021 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää teepohjaista suuvettä lievittämään kipua ja epämukavuutta potilailla, joilla on stomatiitti ja haavaumat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää teetä pohjana, lakritsilla täydennettynä kitkeryyden ja supistumisen vähentämiseksi, suuveden valmistukseen sekä teen antioksidanttisia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia lievittämään suutulehdus- ja haavapotilaiden kipua ja epämukavuutta.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan syljen ja suun limakalvosolujen välistä eroa ennen hoitoa ja sen jälkeen, jotta löydetään mekanismi stomatiitin tehokkaaseen hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ming-Shao Tsai, M.D.
- Puhelinnumero: 2076 +886 5 3621000
- Sähköposti: b87401061@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 613
- Chiayi Chang Gung Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming-Shao Tsai, M.D.
- Puhelinnumero: 2076 +886 5 3621000
- Sähköposti: b87401061@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
yli 20-vuotias, mies tai nainen
Poissulkemiskriteerit:
potilaat, joilla on suuontelosyöpä, suunielun syöpä ja aktiivinen bakteeri-infektio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Tee suuvesi ryhmä
|
Tee pohjana, jota täydennetään lakritsilla suuveden valmistamiseksi stomatiittia lievittäväksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Xerostomia-kyselylomake (XQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kyselylomakkeet suun kuivumisen oireiden lievittämiseksi
|
4 viikkoa
|
|
Kserostomiainventaari (XI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Moniosainen lähestymistapa suun kuivumisen mittaamiseen
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Angiotensiinia konvertoiva entsyymi 2 (ACE2) värjäytyneiden suun limakalvosolujen määrä (+)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Immunohistokemiallinen värjäys ACE2-proteiinille
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202001919A3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .