A tea alapú szájvíz enyhíti a szájgyulladást és a szájfekélyt
2021. augusztus 17. frissítette: Chang Gung Memorial Hospital
Ennek a tanulmánynak a célja egy tea alapú szájvíz használata a fájdalom és a kellemetlen érzés enyhítésére szájgyulladásban és fekélyben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja a tea felhasználása alapként, édesgyökérrel kiegészítve a keserűség és fanyarság csökkentése érdekében, szájvíz készítése, valamint a tea antioxidáns és gyulladáscsökkentő tulajdonságainak felhasználása a szájgyulladás és fekélyes betegek fájdalmának és kellemetlenségének enyhítésére.
Ez a vizsgálat a nyál és a szájnyálkahártya-sejtek közötti különbséget figyeli meg a kezelés előtt és után, hogy megtalálja a szájgyulladás hatékony kezelésének mechanizmusát.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
100
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ming-Shao Tsai, M.D.
- Telefonszám: 2076 +886 5 3621000
- E-mail: b87401061@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chiayi City, Tajvan, 613
- Chiayi Chang Gung Memorial Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ming-Shao Tsai, M.D.
- Telefonszám: 2076 +886 5 3621000
- E-mail: b87401061@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
20 év feletti kor, férfi vagy nő
Kizárási kritériumok:
szájüregrákban, szájgaratrákban és aktív bakteriális fertőzésben szenvedő betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Tea szájvíz csoport
|
Teát használva alapként, édesgyökérrel kiegészítve szájvíz készítéséhez a szájgyulladás enyhítésére.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Xerostomia kérdőív (XQ)
Időkeret: 4 hét
|
Kérdőívek a szájszárazság tüneteinek enyhítésére
|
4 hét
|
|
Xerostomia-leltár (XI)
Időkeret: 4 hét
|
Több elemből álló megközelítés a szájszárazság mérésére
|
4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az angiotenzin-konvertáló enzim 2 (ACE2) festődésű szájnyálkahártya-sejtek aránya (+)
Időkeret: 4 hét
|
Az ACE2 fehérje immunhisztokémiai festése
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2021. augusztus 26.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. november 26.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. november 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 17.
Első közzététel (Tényleges)
2021. augusztus 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. augusztus 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 17.
Utolsó ellenőrzés
2021. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202001919A3
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .