Toiminta ja terveys vanhainkodeissa
tiistai 17. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Fyysisen käyttäytymisen, unen ja neuropsykiatristen oireiden välinen yhteys hoitokodeissa
Kokopäiväisten hoitokotien tarpeen odotetaan kasvavan, kun ikääntyneiden määrä lisääntyy ja dementiadiagnoosit tulevat tulevina vuosina samanaikaisesti terveydenhuollon henkilöstön asetusten kanssa.
Tietojen lisäämistä tarvitaan paremman ja tehokkaamman terveydenhuollon tarjoamiseksi, jotta voidaan paremmin vastata tähän yhteiskunnalliseen haasteeseen.
Fyysinen aktiivisuus ja uni ovat tärkeitä terveyden, mutta myös hoidon ja hoidon vaikutuksen indikaattoreita tälle hauraalle väestölle.
Koko viikon kattava henkilöstön eri tehtäviin käytetyn ajan ja ikääntyneiden fyysisen toiminnan kartoitus antaa ainutlaatuisen mahdollisuuden saada uutta tietoa vanhainkodin arjesta.
Hankkeen päätavoitteena on kuvata Trondheimin kunnan hoitokodeissa asuvien fyysisen käyttäytymisen, unen ja oireiden välisiä assosiaatioita ja yhdistää ne henkilöstön eri työtehtäviin käytettyyn aikaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1123
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trondheim, Norja
- Trondheim Kommune
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki asukkaat asuvat kokopäiväisesti hoitokodeissa.
Nämä ovat usein heikkokuntoisia iäkkäitä aikuisia, joilla on heikentynyt fyysinen toimintakyky, suuri määrä lääkkeitä ja muita sairauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki Trondheimin kunnan vanhainkodeissa asuvat.
Poissulkemiskriteerit:
Terminaalin asukkaat tai asukkaat, jotka eivät pysty seisomaan tai kävelemään muutamaa askelta itsenäisesti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aksiviteettikiihtyvyysmittari
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Toiminnan seuranta
|
7 päivää
|
|
Somnofy unimonitori
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Unen seuranta
|
7 päivää
|
|
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Fyysisen toiminnan mittaaminen
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikarekisteri
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Työpäivän eri tehtäviin käytetty aika
|
7 päivää
|
|
Neuropsykiatrinen kartoitus (NPI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
antaa lyhyt arvion neuropsykiatrisista symptomatologiasta rutiininomaisissa kliinisissä olosuhteissa
|
Perustaso
|
|
Dementia Staging Instrument (CDR)
Aikaikkuna: Perustaso
|
kuvaavat kuuden kognitiivisen ja toiminnallisen suorituskyvyn aluetta, joita voidaan soveltaa Alzheimerin tautiin ja siihen liittyviin dementioihin
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 157470
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .