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요양원에서의 활동 및 건강

2025년 6월 17일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

요양원에서의 신체행동, 수면 및 신경정신과 증상의 연관성 원문보기 KCI 원문보기 인용

노인 인구의 증가와 치매 진단률이 의료 인력의 법령과 동시에 발생함에 따라 풀타임 요양원의 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다. 이 사회적 과제를 해결하기 위해 보다 효율적이고 우수한 의료 서비스를 제공하려면 지식의 향상이 필요합니다. 신체 활동과 수면은 건강의 중요한 지표일 뿐만 아니라 이 허약한 인구에 대한 치료 및 관리의 효과에도 영향을 미칩니다. 한 주 동안 다양한 작업에 소요되는 직원 시간과 노인의 신체 기능에 대한 포괄적인 매핑은 요양원의 일상 생활에 대한 새로운 지식을 얻을 수 있는 독특한 기회를 제공합니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 Trondheim Municipality에 있는 요양원 ​​거주자의 신체적 행동, 수면 및 증상 간의 연관성을 설명하고 이를 다른 작업에 소요되는 시간과 결합하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1123

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

양로원에서 풀타임으로 생활하는 모든 거주자. 이들은 종종 신체 기능 저하, 많은 약물 및 동반 질환이 있는 허약한 노인입니다.

설명

포함 기준:

Trondheim Municipality의 요양원에 거주하는 모든 거주자.

제외 기준:

말기 거주자 또는 독립적으로 서 있거나 몇 걸음 걸을 수 없는 거주자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축 가속도계
기간: 7 일
활동 모니터링
7 일
솜노피 수면 모니터
기간: 7 일
수면 모니터링
7 일
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)
기간: 기준선
신체 기능 측정
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 등록
기간: 7 일
근무일 동안 다른 작업에 사용된 시간
7 일
신경 정신과 인벤토리(NPI)
기간: 기준선
일상적인 임상 실습 환경에서 신경 정신병 증상에 대한 간략한 평가를 제공합니다.
기준선
치매 병기 결정 도구(CDR)
기간: 기준선
알츠하이머병 및 관련 치매에 적용할 수 있는 인지 및 기능 수행의 6가지 영역을 특성화합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 157470

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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