- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05037084
Activiteit en gezondheid in verpleeghuizen
17 juni 2025 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
De associatie tussen fysiek gedrag, slaap en neuropsychiatrische symptomen in verpleeghuizen
Er wordt verwacht dat er een grotere behoefte zal zijn aan voltijdse verpleeghuizen naarmate het aantal oudere volwassenen toeneemt en de diagnose van dementie de komende jaren gelijktijdig plaatsvindt met de decreten van het zorgpersoneel.
Om beter toegerust te zijn om deze maatschappelijke uitdaging aan te gaan, is kennisverhoging nodig om een betere en efficiëntere gezondheidszorg te bieden.
Lichamelijke activiteit en slaap zijn belangrijke indicatoren van gezondheid, maar ook van effect van behandeling en zorg voor deze kwetsbare bevolkingsgroep.
Het uitgebreid in kaart brengen van de tijd die het personeel besteedt aan verschillende taken en het fysieke functioneren van ouderen gedurende een week, biedt een unieke kans om nieuwe kennis op te doen over het dagelijkse leven in verpleeghuizen.
Het hoofddoel van dit project is het beschrijven van associaties tussen fysiek gedrag, slaap en symptomen bij bewoners van verpleeghuizen in de gemeente Trondheim en deze combineren met de tijd die het personeel besteedt aan verschillende werktaken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1123
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trondheim, Noorwegen
- Trondheim Kommune
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
61 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle bewoners wonen fulltime in verpleeghuizen.
Dit zijn vaak kwetsbare ouderen met een verminderde fysieke functie, veel medicijnen en comorbiditeit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle bewoners van verpleeghuizen in de gemeente Trondheim.
Uitsluitingscriteria:
Terminalbewoners of bewoners die niet zelfstandig een paar passen kunnen staan of lopen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Axiviteit versnellingsmeter
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Activiteitsbewaking
|
7 dagen
|
|
Somnofy slaapmonitor
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Slaapbewaking
|
7 dagen
|
|
Korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Meting van fysieke functie
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdregistratie
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Tijd besteed aan verschillende taken gedurende de werkdag
|
7 dagen
|
|
Neuropsychiatrische inventarisatie (NPI)
Tijdsspanne: Basislijn
|
een korte beoordeling geven van neuropsychiatrische symptomatologie in routinematige klinische praktijkomgevingen
|
Basislijn
|
|
Dementia Staging Instrument (CDR)
Tijdsspanne: Basislijn
|
karakteriseren zes domeinen van cognitieve en functionele prestaties die van toepassing zijn op de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 157470
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .