Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activiteit en gezondheid in verpleeghuizen

De associatie tussen fysiek gedrag, slaap en neuropsychiatrische symptomen in verpleeghuizen

Er wordt verwacht dat er een grotere behoefte zal zijn aan voltijdse verpleeghuizen naarmate het aantal oudere volwassenen toeneemt en de diagnose van dementie de komende jaren gelijktijdig plaatsvindt met de decreten van het zorgpersoneel. Om beter toegerust te zijn om deze maatschappelijke uitdaging aan te gaan, is kennisverhoging nodig om een ​​betere en efficiëntere gezondheidszorg te bieden. Lichamelijke activiteit en slaap zijn belangrijke indicatoren van gezondheid, maar ook van effect van behandeling en zorg voor deze kwetsbare bevolkingsgroep. Het uitgebreid in kaart brengen van de tijd die het personeel besteedt aan verschillende taken en het fysieke functioneren van ouderen gedurende een week, biedt een unieke kans om nieuwe kennis op te doen over het dagelijkse leven in verpleeghuizen. Het hoofddoel van dit project is het beschrijven van associaties tussen fysiek gedrag, slaap en symptomen bij bewoners van verpleeghuizen in de gemeente Trondheim en deze combineren met de tijd die het personeel besteedt aan verschillende werktaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1123

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Trondheim, Noorwegen
        • Trondheim Kommune

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle bewoners wonen fulltime in verpleeghuizen. Dit zijn vaak kwetsbare ouderen met een verminderde fysieke functie, veel medicijnen en comorbiditeit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle bewoners van verpleeghuizen in de gemeente Trondheim.

Uitsluitingscriteria:

Terminalbewoners of bewoners die niet zelfstandig een paar passen kunnen staan ​​of lopen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Axiviteit versnellingsmeter
Tijdsspanne: 7 dagen
Activiteitsbewaking
7 dagen
Somnofy slaapmonitor
Tijdsspanne: 7 dagen
Slaapbewaking
7 dagen
Korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: Basislijn
Meting van fysieke functie
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdregistratie
Tijdsspanne: 7 dagen
Tijd besteed aan verschillende taken gedurende de werkdag
7 dagen
Neuropsychiatrische inventarisatie (NPI)
Tijdsspanne: Basislijn
een korte beoordeling geven van neuropsychiatrische symptomatologie in routinematige klinische praktijkomgevingen
Basislijn
Dementia Staging Instrument (CDR)
Tijdsspanne: Basislijn
karakteriseren zes domeinen van cognitieve en functionele prestaties die van toepassing zijn op de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 157470

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren