- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05037084
Aktivitet och hälsa på äldreboenden
17 juni 2025 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Sambandet mellan fysiskt beteende, sömn och neuropsykiatriska symtom på vårdhem
Det förväntas bli ett ökat behov av heltidsvårdshem i takt med att antalet äldre ökar och antalet demensdiagnoser sker samtidigt som vårdpersonalen dekret de kommande åren.
Ett kunskapslyft behövs för att ge en bättre och effektivare sjukvård för att stå bättre rustad att möta denna samhällsutmaning.
Fysisk aktivitet och sömn är viktiga indikatorer på hälsan, men också på effekten av behandling och vård för denna svaga befolkning.
En heltäckande kartläggning av personalens tid för olika uppgifter och äldre vuxnas fysiska funktion under en vecka ger en unik möjlighet att få ny kunskap om vardagen på äldreboenden.
Huvudsyftet med detta projekt är att beskriva samband mellan fysiskt beteende, sömn och symtom hos boende på äldreboenden i Trondheims kommun och kombinera dessa med personalens tid som ägnas åt olika arbetsuppgifter.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1123
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge
- Trondheim Kommune
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
61 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla boende som bor heltid på äldreboenden.
Dessa är ofta sköra äldre vuxna med nedsatt fysisk funktion, högt antal mediciner och samsjukligheter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla boende på äldreboenden i Trondheims kommun.
Exklusions kriterier:
Terminalboende eller boende som inte kan stå eller gå några steg självständigt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axitivitetsaccelerometer
Tidsram: 7 dagar
|
Aktivitetsövervakning
|
7 dagar
|
|
Somnofy sömnmonitor
Tidsram: 7 dagar
|
Sömnövervakning
|
7 dagar
|
|
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: Baslinje
|
Mätning av fysisk funktion
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsregister
Tidsram: 7 dagar
|
Tid som används på olika uppgifter under arbetsdagen
|
7 dagar
|
|
Neuropsykiatrisk inventering (NPI)
Tidsram: Baslinje
|
ge en kort bedömning av neuropsykiatrisk symptomatologi i rutinmässiga kliniska praxismiljöer
|
Baslinje
|
|
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsram: Baslinje
|
karakterisera sex domäner av kognitiv och funktionell prestation tillämpliga på Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
8 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 157470
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .