Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktivitet och hälsa på äldreboenden

Sambandet mellan fysiskt beteende, sömn och neuropsykiatriska symtom på vårdhem

Det förväntas bli ett ökat behov av heltidsvårdshem i takt med att antalet äldre ökar och antalet demensdiagnoser sker samtidigt som vårdpersonalen dekret de kommande åren. Ett kunskapslyft behövs för att ge en bättre och effektivare sjukvård för att stå bättre rustad att möta denna samhällsutmaning. Fysisk aktivitet och sömn är viktiga indikatorer på hälsan, men också på effekten av behandling och vård för denna svaga befolkning. En heltäckande kartläggning av personalens tid för olika uppgifter och äldre vuxnas fysiska funktion under en vecka ger en unik möjlighet att få ny kunskap om vardagen på äldreboenden. Huvudsyftet med detta projekt är att beskriva samband mellan fysiskt beteende, sömn och symtom hos boende på äldreboenden i Trondheims kommun och kombinera dessa med personalens tid som ägnas åt olika arbetsuppgifter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1123

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge
        • Trondheim Kommune

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

61 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla boende som bor heltid på äldreboenden. Dessa är ofta sköra äldre vuxna med nedsatt fysisk funktion, högt antal mediciner och samsjukligheter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla boende på äldreboenden i Trondheims kommun.

Exklusions kriterier:

Terminalboende eller boende som inte kan stå eller gå några steg självständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axitivitetsaccelerometer
Tidsram: 7 dagar
Aktivitetsövervakning
7 dagar
Somnofy sömnmonitor
Tidsram: 7 dagar
Sömnövervakning
7 dagar
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: Baslinje
Mätning av fysisk funktion
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsregister
Tidsram: 7 dagar
Tid som används på olika uppgifter under arbetsdagen
7 dagar
Neuropsykiatrisk inventering (NPI)
Tidsram: Baslinje
ge en kort bedömning av neuropsykiatrisk symptomatologi i rutinmässiga kliniska praxismiljöer
Baslinje
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsram: Baslinje
karakterisera sex domäner av kognitiv och funktionell prestation tillämpliga på Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

8 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 157470

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera