- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05037084
Aktivitet og sundhed på plejehjem
29. marts 2022 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology
Sammenhængen mellem fysisk adfærd, søvn og neuropsykiatriske symptomer på plejehjem
Der forventes et øget behov for fuldtidsplejehjem, efterhånden som stigningen i antallet af ældre voksne stiger, og antallet af demensdiagnoser sker samtidig med sundhedspersonalets dekreter i årene fremover.
Et videnløft er nødvendigt for at give et bedre og mere effektivt sundhedsvæsen for at være bedre rustet til at møde denne samfundsmæssige udfordring.
Fysisk aktivitet og søvn er vigtige indikatorer for sundhed, men også for effekt af behandling og omsorg for denne svage befolkning.
Omfattende kortlægning af personaletid brugt på forskellige opgaver og ældre voksnes fysiske funktion gennem en uge giver en unik mulighed for at få ny viden om hverdagen på plejehjem.
Hovedformålet med dette projekt er at beskrive sammenhænge mellem fysisk adfærd, søvn og symptomer hos beboere på plejehjem i Trondheim Kommune og kombinere disse med personaletid brugt på forskellige arbejdsopgaver.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge
- Trondheim Kommune
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
63 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle beboere, der bor på fuld tid på plejehjem.
Disse er ofte skrøbelige ældre voksne med nedsat fysisk funktion, højt antal medicin og følgesygdomme.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle beboere på plejehjem i Trondheim Kommune.
Ekskluderingskriterier:
Terminalbeboere eller beboere, der ikke kan stå eller gå et par skridt selvstændigt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Axitivitetsaccelerometer
Tidsramme: 7 dage
|
Aktivitetsovervågning
|
7 dage
|
Somnofy søvnmonitor
Tidsramme: 7 dage
|
Søvnovervågning
|
7 dage
|
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: Baseline
|
Måling af fysisk funktion
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tidsregister
Tidsramme: 7 dage
|
Tid brugt på forskellige opgaver i løbet af arbejdsdagen
|
7 dage
|
Neuropsykiatrisk opgørelse (NPI)
Tidsramme: Baseline
|
give en kort vurdering af neuropsykiatrisk symptomatologi i rutinemæssig klinisk praksis
|
Baseline
|
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsramme: Baseline
|
karakterisere seks domæner af kognitiv og funktionel præstation gældende for Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. maj 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2021
Først opslået (Faktiske)
8. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 157470
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med intet indgreb
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of Sao Paulo General HospitalUkendtParkinsons sygdomBrasilien