Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktivitet og sundhed på plejehjem

17. juni 2025 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Sammenhængen mellem fysisk adfærd, søvn og neuropsykiatriske symptomer på plejehjem

Der forventes et øget behov for fuldtidsplejehjem, efterhånden som stigningen i antallet af ældre voksne stiger, og antallet af demensdiagnoser sker samtidig med sundhedspersonalets dekreter i årene fremover. Et videnløft er nødvendigt for at give et bedre og mere effektivt sundhedsvæsen for at være bedre rustet til at møde denne samfundsmæssige udfordring. Fysisk aktivitet og søvn er vigtige indikatorer for sundhed, men også for effekt af behandling og omsorg for denne svage befolkning. Omfattende kortlægning af personaletid brugt på forskellige opgaver og ældre voksnes fysiske funktion gennem en uge giver en unik mulighed for at få ny viden om hverdagen på plejehjem. Hovedformålet med dette projekt er at beskrive sammenhænge mellem fysisk adfærd, søvn og symptomer hos beboere på plejehjem i Trondheim Kommune og kombinere disse med personaletid brugt på forskellige arbejdsopgaver.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1123

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Trondheim Kommune

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle beboere, der bor på fuld tid på plejehjem. Disse er ofte skrøbelige ældre voksne med nedsat fysisk funktion, højt antal medicin og følgesygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle beboere på plejehjem i Trondheim Kommune.

Ekskluderingskriterier:

Terminalbeboere eller beboere, der ikke kan stå eller gå et par skridt selvstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Axitivitetsaccelerometer
Tidsramme: 7 dage
Aktivitetsovervågning
7 dage
Somnofy søvnmonitor
Tidsramme: 7 dage
Søvnovervågning
7 dage
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: Baseline
Måling af fysisk funktion
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsregister
Tidsramme: 7 dage
Tid brugt på forskellige opgaver i løbet af arbejdsdagen
7 dage
Neuropsykiatrisk opgørelse (NPI)
Tidsramme: Baseline
give en kort vurdering af neuropsykiatrisk symptomatologi i rutinemæssig klinisk praksis
Baseline
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsramme: Baseline
karakterisere seks domæner af kognitiv og funktionel præstation gældende for Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Trondheim Kommune

Efterforskere

  • Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2021

Først opslået (Faktiske)

8. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 157470

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner