Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność i zdrowie w domach pomocy społecznej

17 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Związek między zachowaniem fizycznym, snem i objawami neuropsychiatrycznymi w domach opieki

Oczekuje się, że zapotrzebowanie na całodobowe domy opieki będzie rosło wraz ze wzrostem liczby osób starszych, a częstość diagnoz demencji będzie następować równolegle z zarządzeniami personelu medycznego w nadchodzących latach. Potrzebny jest wzrost wiedzy, aby zapewnić lepszą i wydajniejszą opiekę zdrowotną, aby lepiej przygotować się do sprostania temu wyzwaniu społecznemu. Aktywność fizyczna i sen są ważnymi wskaźnikami zdrowia, ale także wpływu leczenia i opieki nad tą słabą populacją. Kompleksowe odwzorowanie czasu poświęcanego przez personel na różne zadania oraz sprawności fizycznej osób starszych w ciągu tygodnia daje niepowtarzalną możliwość zdobycia nowej wiedzy na temat życia codziennego w domach pomocy społecznej. Głównym celem tego projektu jest opisanie związków między zachowaniem fizycznym, snem i objawami u pensjonariuszy domów opieki w gminie Trondheim i połączenie ich z czasem spędzonym przez personel na różnych zadaniach roboczych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1123

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • Trondheim Kommune

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy mieszkańcy mieszkający w pełnym wymiarze godzin w domach opieki. Są to często słabi starsi dorośli z obniżoną sprawnością fizyczną, dużą liczbą leków i chorobami współistniejącymi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy mieszkańcy domów opieki w gminie Trondheim.

Kryteria wyłączenia:

Mieszkańcy terminalu lub mieszkańcy, którzy nie mogą stać lub samodzielnie przejść kilku kroków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akcelerometr osiowy
Ramy czasowe: 7 dni
Monitorowanie aktywności
7 dni
Monitor snu Somnofy
Ramy czasowe: 7 dni
Monitorowanie snu
7 dni
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiar funkcji fizycznych
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestr czasu
Ramy czasowe: 7 dni
Czas poświęcony na różne zadania w ciągu dnia pracy
7 dni
Inwentarz neuropsychiatryczny (NPI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
przedstawiają krótką ocenę symptomatologii neuropsychiatrycznej w rutynowych warunkach praktyki klinicznej
Linia bazowa
Instrument oceny stopnia zaawansowania demencji (CDR)
Ramy czasowe: Linia bazowa
scharakteryzować sześć domen wydajności poznawczej i funkcjonalnej mających zastosowanie w chorobie Alzheimera i pokrewnych demencjach
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

Trondheim Kommune

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 157470

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj