- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05037084
Aktivitet og helse i sykehjem
17. juni 2025 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology
Sammenhengen mellom fysisk atferd, søvn og nevropsykiatriske symptomer på sykehjem
Det forventes å være et økt behov for heltidssykehjem ettersom økningen i antall eldre øker og frekvensen av demensdiagnose skjer samtidig med dekretene fra helsepersonell i årene som kommer.
Et kunnskapsløft må til for å gi et bedre og mer effektivt helsevesen for å stå bedre rustet til å møte denne samfunnsutfordringen.
Fysisk aktivitet og søvn er viktige indikatorer på helse, men også på effekt av behandling og omsorg for denne skrøpelige befolkningen.
Omfattende kartlegging av personelltid brukt på ulike oppgaver og eldre voksnes fysiske funksjon gjennom en uke gir en unik mulighet til å få ny kunnskap om hverdagen i sykehjem.
Hovedmålet med dette prosjektet er å beskrive sammenhenger mellom fysisk atferd, søvn og symptomer hos beboere på sykehjem i Trondheim kommune og kombinere disse med personelltid brukt på ulike arbeidsoppgaver.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1123
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge
- Trondheim Kommune
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
61 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle beboere som bor på heltid på sykehjem.
Dette er ofte skrøpelige eldre med nedsatt fysisk funksjon, høyt antall medisiner og komorbiditeter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle beboere på sykehjem i Trondheim kommune.
Ekskluderingskriterier:
Terminalbeboere eller beboere som ikke kan stå eller gå noen få skritt selvstendig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akselerometer
Tidsramme: 7 dager
|
Aktivitetsovervåking
|
7 dager
|
|
Somnofy søvnmonitor
Tidsramme: 7 dager
|
Søvnovervåking
|
7 dager
|
|
Kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Måling av fysisk funksjon
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsregister
Tidsramme: 7 dager
|
Tid brukt på ulike oppgaver i løpet av arbeidsdagen
|
7 dager
|
|
Nevropsykiatrisk inventar (NPI)
Tidsramme: Grunnlinje
|
gi en kort vurdering av nevropsykiatrisk symptomatologi i rutinemessig klinisk praksis
|
Grunnlinje
|
|
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsramme: Grunnlinje
|
karakterisere seks domener for kognitiv og funksjonell ytelse som gjelder for Alzheimers sykdom og relaterte demens
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 157470
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .