Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktivitet og helse i sykehjem

Sammenhengen mellom fysisk atferd, søvn og nevropsykiatriske symptomer på sykehjem

Det forventes å være et økt behov for heltidssykehjem ettersom økningen i antall eldre øker og frekvensen av demensdiagnose skjer samtidig med dekretene fra helsepersonell i årene som kommer. Et kunnskapsløft må til for å gi et bedre og mer effektivt helsevesen for å stå bedre rustet til å møte denne samfunnsutfordringen. Fysisk aktivitet og søvn er viktige indikatorer på helse, men også på effekt av behandling og omsorg for denne skrøpelige befolkningen. Omfattende kartlegging av personelltid brukt på ulike oppgaver og eldre voksnes fysiske funksjon gjennom en uke gir en unik mulighet til å få ny kunnskap om hverdagen i sykehjem. Hovedmålet med dette prosjektet er å beskrive sammenhenger mellom fysisk atferd, søvn og symptomer hos beboere på sykehjem i Trondheim kommune og kombinere disse med personelltid brukt på ulike arbeidsoppgaver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1123

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge
        • Trondheim Kommune

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

61 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle beboere som bor på heltid på sykehjem. Dette er ofte skrøpelige eldre med nedsatt fysisk funksjon, høyt antall medisiner og komorbiditeter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle beboere på sykehjem i Trondheim kommune.

Ekskluderingskriterier:

Terminalbeboere eller beboere som ikke kan stå eller gå noen få skritt selvstendig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akselerometer
Tidsramme: 7 dager
Aktivitetsovervåking
7 dager
Somnofy søvnmonitor
Tidsramme: 7 dager
Søvnovervåking
7 dager
Kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: Grunnlinje
Måling av fysisk funksjon
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsregister
Tidsramme: 7 dager
Tid brukt på ulike oppgaver i løpet av arbeidsdagen
7 dager
Nevropsykiatrisk inventar (NPI)
Tidsramme: Grunnlinje
gi en kort vurdering av nevropsykiatrisk symptomatologi i rutinemessig klinisk praksis
Grunnlinje
Demens Staging Instrument (CDR)
Tidsramme: Grunnlinje
karakterisere seks domener for kognitiv og funksjonell ytelse som gjelder for Alzheimers sykdom og relaterte demens
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Ingrid Olsen, Trondheim Kommune

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 157470

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere