Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antikolinergisen taakan yhdistäminen deliriumin alkamiseen vanhemmilla aikuisilla, joilla on Alzheimerin dementia:

keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Antikolinergisen taakan yhdistäminen deliriumin alkamiseen iäkkäillä Alzheimerin dementiaa sairastavilla aikuisilla: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Lääkkeitä, joilla on antikolinergisiä ominaisuuksia, määrätään yleensä iäkkäille ihmisille huolimatta siitä, että niiden merkittävistä haittavaikutuksista on yhä enemmän näyttöä. Niiden vaikutuksesta deliriumin alkamisaikaan on kuitenkin saatavilla rajoitetusti tietoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää korkeamman antikolinergisen rasituksen mahdollinen yhteys deliriumin päällekkäisen dementian varhaiseen alkamiseen vanhemmalla aikuisella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06670
        • Rekrytointi
        • Gulhane Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistujat ilmoittautuivat poliklinikalta ja niille tehtiin kattava geriatrinen arviointi.

Deliriumin ja dementian tila arvioitiin sekaannusarviointimenetelmän (CAM) ja DSM-4:n tai DSM-5:n kriteereillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat ja Alzheimerin dementiadiagnoosi tai -kumppani poliklinikalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut jokin muu kuin Alzhemier-dementia tai hermostoa rappeuttava sairaus (epilepsia, multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti jne.), terminaalinen sairaus (pahanlaatuinen kasvain, pitkälle edennyt elinten vajaatoiminta), suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
varhain alkava dementiaan liittyvä deliryum
Se oli aikaisemmin kuin Deliriumin päällekkäisen dementian alkamisajan mediaani
Lääke: Antikolinerginen taakka

Antikolinerginen kuormitus (ACB) arvioitiin käyttämällä antikolinergista rasitusta (Antikolinergic Burden Scale).

Korkeampi ACB kuvattiin yhtä suureksi tai korkeammaksi kuin 1.
Delirium dementiaan (normaali)
Se oli yhtä suuri tai myöhemmin kuin Deliriumin päällekkäisen dementian alkamisajan mediaani
Lääke: Antikolinerginen taakka

Antikolinerginen kuormitus (ACB) arvioitiin käyttämällä antikolinergista rasitusta (Antikolinergic Burden Scale).

Korkeampi ACB kuvattiin yhtä suureksi tai korkeammaksi kuin 1.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Deliriumin päällekkäisen dementian alkamisajankohta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ensimmäinen delirium-kohtaus
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gulhane Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-383

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa