Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Anticholinergic Burden with Debut of Delirium hos äldre vuxna med Alzheimers demens:

15 september 2021 uppdaterad av: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Association of Anticholinergic Burden with Debut of Delirium in Older Adults with Alzheimer Demens: A Retrospective Cohort Study

Läkemedel med antikolinerga egenskaper skrivs vanligtvis ut till äldre personer trots växande bevis på deras betydande biverkningar. Det finns dock begränsade data tillgängliga om deras bidrag till tidpunkten för deliriums debut. Denna studie syftade till att fastställa det potentiella sambandet mellan högre antikolinergisk börda och tidig uppkomst av deliriumöverlagrad demens hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06670
        • Rekrytering
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla deltagare skrevs in från polikliniken och genomgick en omfattande geriatrisk bedömning.

Delirium och demensstatus bedömdes med kriterierna för förvirringsbedömningsmetod (CAM) och DSM-4 respektive DSM-5.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år och äldre och diagnos eller medhjälpare av Alzhemier demens i poliklinik.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med annan historia än Alzhemier demens eller neurodegenerativ sjukdom (epilepsi, multipel skleros, Parkinsons sjukdom, etc.), terminal sjukdom (malignitet, avancerad organsvikt) exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tidigt deliryum vid demens
Det var tidigare än Mediantiden för debut av deliriumöverlagrad demens
Läkemedel: Antikolinergisk börda

Den antikolinergiska bördan (ACB) bedömdes med användning av den antikolinergiska bördan.

Högre ACB beskrevs som lika med eller högre än 1.
Delirium vid demens (normal)
Det var lika med eller senare än Mediantiden för insjuknandet av deliriumöverlagrad demens
Läkemedel: Antikolinergisk börda

Den antikolinergiska bördan (ACB) bedömdes med användning av den antikolinergiska bördan.

Högre ACB beskrevs som lika med eller högre än 1.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsdebut av delirium överlagrad demens
Tidsram: 12 månader
Första attacken av delirium
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Första postat (FAKTISK)

24 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-383

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera