Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek obciążenia antycholinergicznego z początkiem delirium u osób starszych z otępieniem typu alzheimerowskiego:

15 września 2021 zaktualizowane przez: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Związek obciążenia antycholinergicznego z początkiem delirium u osób starszych z otępieniem typu alzheimerowskiego: retrospektywne badanie kohortowe

Leki o właściwościach antycholinergicznych są powszechnie przepisywane osobom starszym, pomimo coraz większej liczby dowodów na ich znaczące działania niepożądane. Dostępne są jednak ograniczone dane dotyczące ich udziału w czasie wystąpienia delirium. Badanie to miało na celu określenie potencjalnego związku większego obciążenia antycholinergicznego z wczesnym początkiem delirium nałożonego na otępienie u osób starszych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06670
        • Rekrutacyjny
        • Gulhane Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy zostali zapisani z przychodni i poddani kompleksowej ocenie geriatrycznej.

Stan delirium i demencji oceniano za pomocą kryteriów metody oceny splątania (CAM) i odpowiednio DSM-4 lub DSM-5.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat i więcej oraz diagnoza lub współtowarzysz otępienia typu Alzheimera w poradni ambulatoryjnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów z wywiadem innym niż otępienie typu Alzheimera lub chorobą neurodegeneracyjną (padaczka, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona itp.), chorobą śmiertelną (nowotwór złośliwy, zaawansowana niewydolność narządowa).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Deliryum o wczesnym początku w demencji
Było to wcześniej niż Mediana czasu wystąpienia delirium nałożonego na demencję
Lek: Obciążenie antycholinergiczne

Obciążenie antycholinergiczne (ACB) oceniano za pomocą Skali Obciążenia Antycholinergicznego.

Wyższy ACB został opisany jako równy lub wyższy niż 1.
Delirium w demencji (normalne)
Był równy lub późniejszy niż mediana czasu wystąpienia majaczenia z nałożonym otępieniem
Lek: Obciążenie antycholinergiczne

Obciążenie antycholinergiczne (ACB) oceniano za pomocą Skali Obciążenia Antycholinergicznego.

Wyższy ACB został opisany jako równy lub wyższy niż 1.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas wystąpienia delirium nałożonego na demencję
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pierwszy atak delirium
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-383

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj