Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenslutning af antikolinerg byrde med begyndende delirium hos ældre voksne med Alzheimers demens:

15. september 2021 opdateret af: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Sammenslutningen af ​​antikolinerg byrde med begyndende delirium hos ældre voksne med Alzheimers demens: et retrospektivt kohortestudie

Lægemidler med antikolinerge egenskaber ordineres almindeligvis til ældre personer på trods af stigende beviser for deres betydelige negative virkninger. Der er dog begrænsede data til rådighed om deres bidrag til tidspunktet for indtræden af ​​delirium. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme den potentielle sammenhæng mellem højere antikolinerg byrde og tidlig indtræden af ​​delirium-overlejret demens hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06670
        • Rekruttering
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle deltagere tilmeldte sig fra ambulatoriet og gennemgik en omfattende geriatrisk vurdering.

Delirium og demensstatus blev vurderet ud fra kriterierne for konfusionsvurderingsmetode (CAM) og henholdsvis DSM-4 eller DSM-5.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og ældre og diagnose eller kollega af Alzhemier demens i ambulatorium.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med andet end Alzhemier demens eller neurodegenerativ sygdom (epilepsi, multipel sklerose, Parkinsons sygdom osv.), terminal sygdom (malignitet, fremskreden organsvigt) blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tidligt indsættende delirium ved demens
Det var tidligere end Mediantidspunktet for indtræden af ​​delirium-overlejret demens
Medicin: Anticholinergisk byrde

Den antikolinerge byrde (ACB) blev vurderet ved hjælp af den anticholinerge byrdeskala.

Højere ACB blev beskrevet som lig med eller højere end 1.
Delirium ved demens (normal)
Det var lig med eller senere end Mediantidspunktet for indtræden af ​​delirium-overlejret demens
Medicin: Anticholinergisk byrde

Den antikolinerge byrde (ACB) blev vurderet ved hjælp af den anticholinerge byrdeskala.

Højere ACB blev beskrevet som lig med eller højere end 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsindtræden af ​​delirium overlejret demens
Tidsramme: 12 måneder
Første anfald af delirium debut
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2021

Først opslået (FAKTISKE)

24. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-383

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner