Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie van anticholinergische belasting met begin van delirium bij oudere volwassenen met Alzheimer-dementie:

15 september 2021 bijgewerkt door: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Associatie van anticholinerge belasting met begin van delirium bij oudere volwassenen met Alzheimer-dementie: een retrospectieve cohortstudie

Geneesmiddelen met anticholinerge eigenschappen worden vaak voorgeschreven aan ouderen, ondanks groeiend bewijs van hun significante nadelige effecten. Er zijn echter beperkte gegevens beschikbaar over hun bijdrage aan het moment van aanvang van delirium. Deze studie was gericht op het bepalen van de mogelijke associatie van een hogere anticholinergische belasting met het vroege begin van delirium-gesuperponeerde dementie bij oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06670
        • Werving
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers kwamen uit de polikliniek en ondergingen een uitgebreide geriatrische beoordeling.

De status van delirium en dementie werd beoordeeld aan de hand van de criteria van de verwarringsbeoordelingsmethode (CAM) en respectievelijk DSM-4 of DSM-5.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar en ouder en diagnose of fellow-up Alzheimerdementie op polikliniek.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten met een voorgeschiedenis van andere dementie dan Alzheimer of neurodegeneratieve ziekte (epilepsie, multiple sclerose, ziekte van Parkinson, enz.), terminale ziekte (maligniteit, gevorderd orgaanfalen) werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vroeg beginnende deliryum bij dementie
Het was eerder dan de mediane tijd van aanvang van delirium gesuperponeerde dementie
Geneesmiddel: Anticholinerge belasting

De anticholinergische belasting (ACB) werd beoordeeld met behulp van de Anticholinergische belastingschaal.

Hogere ACB werd beschreven als gelijk aan of hoger dan 1.
Delirium bij dementie (normaal)
Het was gelijk aan of later dan de mediane tijd van aanvang van delirium bovenop dementie
Geneesmiddel: Anticholinerge belasting

De anticholinergische belasting (ACB) werd beoordeeld met behulp van de Anticholinergische belastingschaal.

Hogere ACB werd beschreven als gelijk aan of hoger dan 1.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsbegin van delirium gesuperponeerde dementie
Tijdsspanne: 12 maanden
Eerste aanval van delirium begin
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2005

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-383

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren