Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace anticholinergní zátěže s nástupem deliria u starších dospělých s Alzheimerovou demencí:

15. září 2021 aktualizováno: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Asociace anticholinergní zátěže s nástupem deliria u starších dospělých s Alzheimerovou demencí: Retrospektivní kohortová studie

Léky s anticholinergními vlastnostmi jsou běžně předepisovány starším lidem navzdory rostoucím důkazům o jejich významných nežádoucích účincích. K dispozici jsou však omezené údaje o jejich příspěvku k době nástupu deliria. Cílem této studie bylo zjistit potenciální asociaci vyšší anticholinergní zátěže s časným nástupem demence superponované deliriem u starších dospělých.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

450

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06670
        • Nábor
        • Gulhane Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni účastníci byli zařazeni z ambulantní kliniky a podstoupili komplexní geriatrické vyšetření.

Stav deliria a demence byl hodnocen podle kritérií metody hodnocení zmatenosti (CAM) a DSM-4, resp. DSM-5.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 65 let a více a diagnostika nebo spoluúčast Alzhemierovy demence v ambulanci.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou jiné než Alzheimerovy demence nebo neurodegenerativního onemocnění (epilepsie, roztroušená skleróza, Parkinsonova choroba atd.), terminálního onemocnění (malignita, pokročilé orgánové selhání) byli vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
časné deliryum při demenci
Bylo to dříve než Střední doba nástupu deliria superponované demence
Lék: Anticholinergní zátěž

Anticholinergní zátěž (ACB) byla hodnocena pomocí škály Anticholinergní zátěže.

Vyšší ACB bylo popsáno jako rovné nebo vyšší než 1.
Delirium při demenci (normální)
Byla stejná nebo pozdější než střední doba nástupu deliria superponované demence
Lék: Anticholinergní zátěž

Anticholinergní zátěž (ACB) byla hodnocena pomocí škály Anticholinergní zátěže.

Vyšší ACB bylo popsáno jako rovné nebo vyšší než 1.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časový nástup deliria překrývající demenci
Časové okno: 12 měsíců
První záchvat deliria
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gulhane Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2005

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-383

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Klinické studie na Anticholinergní zátěž

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit