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Associação da carga anticolinérgica com o início do delirium em adultos mais velhos com demência de Alzheimer:

15 de setembro de 2021 atualizado por: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Associação da carga anticolinérgica com o início do delirium em idosos com demência de Alzheimer: um estudo de coorte retrospectivo

Drogas com propriedades anticolinérgicas são comumente prescritas para idosos, apesar da crescente evidência de seus efeitos adversos significativos. No entanto, dados limitados estão disponíveis sobre sua contribuição para o tempo de início do delirium. Este estudo teve como objetivo determinar a associação potencial de maior carga anticolinérgica ao início precoce da demência superposta ao delirium em adultos mais velhos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06670
        • Recrutamento
        • Gulhane Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os participantes foram matriculados no ambulatório e submetidos à avaliação geriátrica abrangente.

O estado de delírio e demência foi avaliado pelos critérios do método de avaliação de confusão (CAM) e DSM-4 ou DSM-5, respectivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos ou mais e diagnóstico ou acompanhamento de demência de Alzhemier em ambulatório.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os pacientes com histórico de outras doenças além de Alzheimer ou doença neurodegenerativa (epilepsia, esclerose múltipla, doença de Parkinson, etc.), doença terminal (malignidade, falência avançada de órgãos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
delírio de início precoce na demência
Foi mais cedo do que O tempo mediano de início da demência superposta delirium
Medicamento: Carga anticolinérgica

A carga anticolinérgica (ACB) foi avaliada por meio da Escala de Carga Anticolinérgica.

ACB superior foi descrito como igual ou superior a 1.
Delirium na demência (normal)
Foi igual ou posterior ao tempo mediano de início do delirium demência superposta
Medicamento: Carga anticolinérgica

A carga anticolinérgica (ACB) foi avaliada por meio da Escala de Carga Anticolinérgica.

ACB superior foi descrito como igual ou superior a 1.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de início da demência superposta ao delirium
Prazo: 12 meses
Primeiro ataque de início de delirium
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gulhane Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

24 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-383

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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