Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenslutningen av antikolinerg byrde med begynnende delirium hos eldre voksne med Alzheimers demens:

15. september 2021 oppdatert av: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Association of Anticholinergic Burden With Starting of Delirium in Eldre Adults With Alzheimer Dementia: A Retrospective Cohort Study

Legemidler med antikolinerge egenskaper foreskrives ofte til eldre personer til tross for økende bevis på deres betydelige bivirkninger. Det er imidlertid begrensede data tilgjengelig om deres bidrag til tidspunktet for utbruddet av delirium. Denne studien hadde som mål å bestemme den potensielle assosiasjonen mellom høyere antikolinergisk byrde og tidlig debut av delirium-overlagret demens hos eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06670
        • Rekruttering
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle deltakerne meldte seg inn fra poliklinikk og gjennomgikk en omfattende geriatrisk vurdering.

Delirium og demensstatus ble vurdert etter kriteriene for forvirringsvurderingsmetode (CAM) og henholdsvis DSM-4 eller DSM-5.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år og eldre og diagnose eller medarbeider av Alzhemier demens i poliklinikk.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med annen historie enn Alzhemier demens eller nevrodegenerativ sykdom (epilepsi, multippel sklerose, Parkinsons sykdom, etc.), terminal sykdom (malignitet, avansert organsvikt) ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tidlig innsettende delirium ved demens
Det var tidligere enn Mediantidspunktet for utbruddet av delirium-overlagret demens
Legemiddel: Antikolinerg belastning

Den antikolinerge byrden (ACB) ble vurdert ved bruk av Anticholinergic Burden Scale.

Høyere ACB ble beskrevet som lik eller høyere enn 1.
Delirium ved demens (normal)
Den var lik eller senere enn Mediantiden for debut av delirium-overlagret demens
Legemiddel: Antikolinerg belastning

Den antikolinerge byrden (ACB) ble vurdert ved bruk av Anticholinergic Burden Scale.

Høyere ACB ble beskrevet som lik eller høyere enn 1.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsdebut av delirium-overlagret demens
Tidsramme: 12 måneder
Første angrep av delirium
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2005

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-383

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Delirium

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere