Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IBD:hen liittyvän paksusuolen syövän transkriptominen tutkimus

keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Tulehdukselliseen suolistosairauteen liittyvän paksusuolensyövän transkriptiominen analyysi. Ranskalainen retrospektiivinen tutkimus 26 tapauksesta, jotka tunnistettiin Nancyn yliopistollisessa sairaalassa

Krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) liittyy lisääntyneeseen paksusuolensyövän (CRC) riskiin historiallisissa kohortteissa. Näiden CRC:iden, jotka poikkeavat kliinisesti hyvin paljon de novo CRC:istä, onkogeneesipolut ovat tällä hetkellä tuntemattomia. Työmme tavoitteena on tunnistaa CRC:n spesifisiä molekyylimerkkejä, joita esiintyy IBD:n taustalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Kolorektaalisyöpä, genetiikka

Interventio / Hoito

Geneettinen: transkriptominen analyysi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

>/= 18-vuotias potilas leikattiin Nancyn yliopistollisessa sairaalassa IBD:hen liittyvän CRC:n vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18 vuotta täyttänyt henkilö
Henkilö, jolla on paksusuolen syöpä IBD:n yhteydessä
Henkilö, joka on saanut täydelliset tiedot tutkimuksen järjestämisestä ja joka on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluva henkilö tai sellaisen edunsaaja.

Poissulkemiskriteerit:

Kansanterveyslain artikloissa L. 1121-5, L. 1121-7 ja L1121-8 tarkoitettu henkilö:
Raskaana oleva nainen, synnyttävä tai imettävä äiti
Alaikäinen (ei vapautunut)
Aikuinen henkilö, jolle on asetettu oikeusturvatoimenpide (huoltajuus, huoltajuus, oikeusturva)
täysi-ikäinen henkilö, joka ei voi ilmaista suostumustaan
Oikeuden tai hallinnon päätöksellä vapautensa menettäneet henkilöt, L. 3212-1 ja L. 3213-1 §:n mukaan psykiatrisen hoidon alaiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
IBD:hen liittyvä CRC-onkogeneesi Aikaikkuna: 1 vuosi	Geeniekspression vaihtelun prosenttiosuus CRC-kasvainkudosnäytteissä seuraavissa ryhmissä potilailla, joilla on CRC ja IBD	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit