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Transkriptomische Studie von IBD-assoziiertem Darmkrebs

29. September 2021 aktualisiert von: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Transkriptiomische Analyse des mit entzündlichen Darmerkrankungen assoziierten kolorektalen Karzinoms. Eine französische retrospektive Studie von 26 Fällen, die im Universitätskrankenhaus Nancy identifiziert wurden

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (IBD) sind in historischen Kohorten mit einem erhöhten Risiko für Darmkrebs (CRC) verbunden. Die Wege der Onkogenese dieser CRCs, die sich klinisch sehr von de novo CRCs unterscheiden, sind derzeit unbekannt. Das Ziel unserer Arbeit ist es, spezifische molekulare Signaturen von CRC zu identifizieren, die im Rahmen von CED auftreten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

>/= 18-jähriger Patient, der am Universitätskrankenhaus Nancy wegen CED-assoziiertem CRC operiert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person ab 18 Jahren
  • Person mit Darmkrebs im Kontext von CED
  • Person, die vollständige Informationen über die Organisation der Forschung erhalten und eine Einverständniserklärung unterzeichnet hat
  • Person, die einem Sozialversicherungsplan angeschlossen ist oder Begünstigter eines solchen Plans ist.

Ausschlusskriterien:

  • Person gemäß den Artikeln L. 1121-5, L. 1121-7 und L1121-8 des Gesundheitsgesetzbuchs:
  • Schwangere, Gebärende oder Stillende
  • Minderjährige (nicht emanzipiert)
  • Volljährige Person, die einer Rechtsschutzmaßnahme unterliegt (Vormundschaft, Pflegschaft, Rechtsschutz)
  • Volljährige Person, die ihre Einwilligung nicht ausdrücken kann
  • Personen, denen aufgrund einer gerichtlichen oder behördlichen Entscheidung die Freiheit entzogen wurde, Personen, die psychiatrischer Behandlung gemäß den Artikeln L. 3212-1 und L. 3213-1 unterliegen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IBD-assoziierte CRC-Onkogenese
Zeitfenster: 1 Jahr
Prozentsatz der Genexpressionsvariation in CRC-Tumorgewebeproben in den folgenden Gruppen von Patienten mit CRC und IBD
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021PI125

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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