Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transcriptomische studie van IBD-geassocieerde colorectale kanker

29 september 2021 bijgewerkt door: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Transcriptiomische analyse van inflammatoire darmziekte-geassocieerde colorectale kanker. Een Franse retrospectieve studie van 26 gevallen geïdentificeerd in het Universitair Ziekenhuis van Nancy

Chronische inflammatoire darmziekte (IBD) wordt geassocieerd met een verhoogd risico op colorectale kanker (CRC) in historische cohorten. De routes van oncogenese van deze CRC's, die klinisch sterk verschillen van de novo CRC's, zijn momenteel onbekend. Het doel van ons werk is om specifieke moleculaire handtekeningen van CRC te identificeren die voorkomen in de setting van IBD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

>/= Patiënt van 18 jaar oud geopereerd in het academisch ziekenhuis van Nancy voor IBD-geassocieerd CRC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon van 18 jaar of ouder
  • Persoon met dikkedarmkanker in het kader van IBD
  • Persoon die volledige informatie heeft gekregen over de organisatie van het onderzoek en die een geïnformeerde toestemming heeft ondertekend
  • Persoon aangesloten bij een sociaal zekerheidsplan of begunstigde van een dergelijk plan.

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon bedoeld in de artikelen L. 1121-5, L. 1121-7 en L1121-8 van de volksgezondheidscode:
  • Zwangere vrouw, barende of zogende moeder
  • Minor (niet geëmancipeerd)
  • Meerderjarige persoon onderworpen aan een rechtsbeschermingsmaatregel (voogdij, curatele, vrijwaring van de rechtsgang)
  • Meerderjarige persoon die zijn of haar toestemming niet kan geven
  • Persoon die door een rechterlijke of administratieve beslissing van zijn vrijheid is beroofd, personen onderworpen aan psychiatrische zorg overeenkomstig de artikelen L. 3212-1 en L. 3213-1.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IBD-geassocieerde CRC-oncogenese
Tijdsspanne: 1 jaar
Percentage genexpressievariatie in CRC-tumorweefselmonsters in de volgende groepen patiënten met CRC en IBD
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren