Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transkriptomisk studie av IBD-associerad kolorektal cancer

29 september 2021 uppdaterad av: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Transkriptiomisk analys av inflammatorisk tarmsjukdom associerad kolorektal cancer. En fransk retrospektiv studie av 26 fall identifierade vid Nancy University Hospital

Kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är associerad med en ökad risk för kolorektal cancer (CRC) i historiska kohorter. Onkogenesvägarna för dessa CRC, som är mycket olika kliniskt från de novo CRC, är för närvarande okända. Syftet med vårt arbete är att identifiera specifika molekylära signaturer av CRC som förekommer vid IBD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

>/= 18 år gammal patient opererad på Nancys universitetssjukhus för IBD-associerad CRC

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person 18 år eller äldre
  • Person med kolorektal cancer i samband med IBD
  • Person som har fått fullständig information om forskningens organisation och som har undertecknat ett informerat samtycke
  • Person som är ansluten till en socialförsäkringsplan eller förmånstagare av en sådan plan.

Exklusions kriterier:

  • Person som avses i artiklarna L. 1121-5, L. 1121-7 och L1121-8 i folkhälsolagen:
  • Gravid kvinna, förlossande eller ammande mamma
  • Minderårig (ej emanciperad)
  • Vuxen person som omfattas av en rättsskyddsåtgärd (förmyndarskap, kuratorskap, rättsskydd)
  • En myndig person som inte kan uttrycka sitt samtycke
  • Person som är frihetsberövad genom ett rättsligt eller administrativt beslut, personer som är föremål för psykiatrisk vård enligt artiklarna L. 3212-1 och L. 3213-1.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IBD-associerad CRC-onkogenes
Tidsram: 1 år
Procentandel av genuttrycksvariation i CRC-tumörvävnadsprover i följande grupper patienter med CRC och IBD
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2021

Första postat (FAKTISK)

29 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera