- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05060770
Transkriptomisk studie av IBD-associerad kolorektal cancer
29 september 2021 uppdaterad av: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France
Transkriptiomisk analys av inflammatorisk tarmsjukdom associerad kolorektal cancer. En fransk retrospektiv studie av 26 fall identifierade vid Nancy University Hospital
Kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är associerad med en ökad risk för kolorektal cancer (CRC) i historiska kohorter.
Onkogenesvägarna för dessa CRC, som är mycket olika kliniskt från de novo CRC, är för närvarande okända.
Syftet med vårt arbete är att identifiera specifika molekylära signaturer av CRC som förekommer vid IBD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
>/= 18 år gammal patient opererad på Nancys universitetssjukhus för IBD-associerad CRC
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Person 18 år eller äldre
- Person med kolorektal cancer i samband med IBD
- Person som har fått fullständig information om forskningens organisation och som har undertecknat ett informerat samtycke
- Person som är ansluten till en socialförsäkringsplan eller förmånstagare av en sådan plan.
Exklusions kriterier:
- Person som avses i artiklarna L. 1121-5, L. 1121-7 och L1121-8 i folkhälsolagen:
- Gravid kvinna, förlossande eller ammande mamma
- Minderårig (ej emanciperad)
- Vuxen person som omfattas av en rättsskyddsåtgärd (förmyndarskap, kuratorskap, rättsskydd)
- En myndig person som inte kan uttrycka sitt samtycke
- Person som är frihetsberövad genom ett rättsligt eller administrativt beslut, personer som är föremål för psykiatrisk vård enligt artiklarna L. 3212-1 och L. 3213-1.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
IBD-associerad CRC-onkogenes
Tidsram: 1 år
|
Procentandel av genuttrycksvariation i CRC-tumörvävnadsprover i följande grupper patienter med CRC och IBD
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2021
Första postat (FAKTISK)
29 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021PI125
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .