Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IBD-vel összefüggő kolorektális rák transzkriptomikus vizsgálata

2021. szeptember 29. frissítette: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

A gyulladásos bélbetegséggel összefüggő vastag- és végbélrák transzkripciós elemzése. A Nancy Egyetemi Kórházban azonosított 26 eset francia retrospektív tanulmánya

A krónikus gyulladásos bélbetegség (IBD) a vastagbélrák (CRC) megnövekedett kockázatával jár a történelmi kohorszokban. Ezeknek a CRC-knek, amelyek klinikailag nagyon különböznek a de novo CRC-ktől, onkogenezisének útja jelenleg nem ismert. Munkánk célja a CRC specifikus molekuláris szignatúráinak azonosítása az IBD hátterében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

26

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

>/= 18 éves beteget a Nancy Egyetemi Kórházban operáltak IBD-vel összefüggő CRC miatt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb személy
  • Kolorektális rákban szenvedő személy az IBD összefüggésében
  • Személy, aki teljes körű tájékoztatást kapott a kutatás megszervezéséről, és aki aláírta a beleegyezésüket
  • Társadalombiztosítási tervhez kapcsolódó személy vagy ilyen terv kedvezményezettje.

Kizárási kritériumok:

  • A közegészségügyi törvény L. 1121-5., L. 1121-7. és L1121-8. cikkében említett személy:
  • Terhes nő, szülő vagy szoptató anya
  • Kiskorú (nem emancipált)
  • Jogi védelmi intézkedés hatálya alá tartozó nagykorú személy (gyámság, gondnokság, igazságszolgáltatás)
  • Nagykorú személy, aki nem tudja kifejezni beleegyezését
  • Bírósági vagy közigazgatási határozattal szabadságától megfosztott személyek, az L. 3212-1. és L. 3213-1. cikk alapján pszichiátriai ellátás alatt álló személyek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
IBD-vel kapcsolatos CRC onkogenezis
Időkeret: 1 év
A génexpressziós eltérés százalékos aránya a CRC tumorszövetmintákban a következő CRC-s és IBD-s betegek csoportjaiban
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Central Hospital, Nancy, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2010. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. október 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021PI125

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kolorektális rák, genetika

Klinikai vizsgálatok a transzkriptomikai elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Paraguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel