Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transkriptomisk studie av IBD-assosiert kolorektal kreft

29. september 2021 oppdatert av: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Transkripsjonsanalyse av inflammatorisk tarmsykdom-assosiert kolorektal kreft. En fransk retrospektiv studie av 26 tilfeller identifisert ved Nancy University Hospital

Kronisk inflammatorisk tarmsykdom (IBD) er assosiert med økt risiko for kolorektal kreft (CRC) i historiske kohorter. Onkogeneseveiene til disse CRC-ene, som er svært forskjellige klinisk fra de novo CRC-er, er foreløpig ukjente. Målet med arbeidet vårt er å identifisere spesifikke molekylære signaturer av CRC som forekommer i innstillingen av IBD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

>/= 18 år gammel pasient operert ved Nancy universitetssykehus for IBD assosiert CRC

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person 18 år eller eldre
  • Person med tykktarmskreft i sammenheng med IBD
  • Person som har mottatt fullstendig informasjon om organiseringen av forskningen og som har signert et informert samtykke
  • Person som er tilknyttet en trygdeordning eller begunstiget av en slik plan.

Ekskluderingskriterier:

  • Person referert til i artiklene L. 1121-5, L. 1121-7 og L1121-8 i folkehelseloven:
  • Gravid kvinne, fødende eller ammende
  • Mindre (ikke frigjort)
  • Voksen person underlagt et rettsverntiltak (vergemål, kuratorskap, rettssikkerhet)
  • En myndig person som ikke er i stand til å uttrykke sitt samtykke
  • Personer frihetsberøvet ved en rettslig eller administrativ avgjørelse, personer underlagt psykiatrisk behandling i henhold til artiklene L. 3212-1 og L. 3213-1.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IBD-assosiert CRC-onkogenese
Tidsramme: 1 år
Prosentandel av genekspresjonsvariasjon i CRC-tumorvevsprøver i følgende grupper pasienter med CRC og IBD
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021PI125

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på transkriptomisk analyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere