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Studio trascrittomico del cancro del colon-retto associato a IBD

29 settembre 2021 aggiornato da: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Analisi trascrittomica del cancro del colon-retto associato a malattie infiammatorie intestinali. Uno studio retrospettivo francese di 26 casi identificati presso l'ospedale universitario di Nancy

La malattia infiammatoria cronica intestinale (IBD) è associata ad un aumentato rischio di cancro del colon-retto (CRC) nelle coorti storiche. I percorsi di oncogenesi di questi CRC, che sono clinicamente molto diversi dai CRC de novo, sono attualmente sconosciuti. Lo scopo del nostro lavoro è identificare specifiche firme molecolari di CRC che si verificano nel contesto di IBD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

>/= Paziente di 18 anni operato presso l'ospedale universitario di Nancy per CRC associato a IBD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persona di età pari o superiore a 18 anni
  • Persona con cancro del colon-retto nel contesto di IBD
  • Persona che ha ricevuto informazioni complete sull'organizzazione della ricerca e che ha firmato un consenso informato
  • Persona iscritta a un piano previdenziale o beneficiario di tale piano.

Criteri di esclusione:

  • Persona di cui agli articoli L. 1121-5, L. 1121-7 e L1121-8 del codice della sanità pubblica:
  • Donna incinta, partoriente o madre che allatta
  • Minore (non emancipato)
  • Persona maggiorenne sottoposta a misura di tutela giudiziaria (tutela, curatela, tutela della giustizia)
  • Persona maggiorenne che non è in grado di esprimere il proprio consenso
  • Persona privata della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa, persone sottoposte a cure psichiatriche ai sensi degli articoli L. 3212-1 e L. 3213-1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oncogenesi CRC associata a IBD
Lasso di tempo: 1 anno
Percentuale di variazione dell'espressione genica nei campioni di tessuto tumorale CRC nei seguenti gruppi di pazienti con CRC e IBD
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021PI125

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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