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IBD関連結腸直腸癌のトランスクリプトーム研究

2021年9月29日 更新者:MULLER Marie、Central Hospital, Nancy, France

炎症性腸疾患関連結腸直腸癌の転写解析。ナンシー大学病院で確認された 26 例のフランスのレトロスペクティブ研究

慢性炎症性腸疾患 (IBD) は、過去のコホートにおける結腸直腸癌 (CRC) のリスク増加と関連しています。 これらの CRC の発癌経路は、de novo CRC とは臨床的に大きく異なり、現在のところ不明です。 私たちの仕事の目的は、IBDの設定で発生するCRCの特定の分子シグネチャを特定することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

>/= ナンシー大学病院で IBD 関連 CRC の手術を受けた 18 歳の患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の方
  • IBD に関連した結腸直腸癌患者
  • 研究の実施体制について十分な説明を受け、同意書に署名した者
  • 社会保障制度の加入者またはそのような制度の受益者。

除外基準:

  • 公衆衛生コードの条項 L. 1121-5、L. 1121-7、および L1121-8 で言及されている人物:
  • 妊婦、出産または授乳中の母親
  • 未成年(解放されていない)
  • 法定保護措置(後見、保佐、司法の保護)を受けている成年者
  • 同意を表明できない法定年齢の人
  • 司法または行政上の決定によって自由を奪われた人、第 L. 3212-1 条および L. 3213-1 条に基づく精神医学的ケアの対象となる人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IBD関連CRC発癌
時間枠:1年
以下のグループのCRCおよびIBD患者のCRC腫瘍組織サンプルにおける遺伝子発現変動のパーセンテージ
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月19日

最初の投稿 (実際)

2021年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月29日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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