Transkryptomiczne badanie raka jelita grubego związanego z IBD
29 września 2021 zaktualizowane przez: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France
Analiza transkrypcyjna raka jelita grubego związanego z nieswoistym zapaleniem jelit. Francuskie retrospektywne badanie 26 przypadków zidentyfikowanych w szpitalu uniwersyteckim w Nancy
Przewlekła choroba zapalna jelit (IBD) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego (CRC) w kohortach historycznych.
Szlaki onkogenezy tych CRC, które klinicznie bardzo różnią się od CRC de novo, są obecnie nieznane.
Celem naszej pracy jest identyfikacja specyficznych sygnatur molekularnych CRC występujących w przebiegu NZJ.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
>/= 18-letni pacjent operowany w szpitalu uniwersyteckim w Nancy z powodu CRC związanego z nieswoistym zapaleniem jelit
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba w wieku 18 lat lub starsza
- Osoba z rakiem jelita grubego w kontekście NZJ
- Osoba, która otrzymała pełną informację o organizacji badania i która podpisała świadomą zgodę
- Osoba objęta programem ubezpieczeń społecznych lub beneficjent takiego programu.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, o której mowa w art. L. 1121-5, L. 1121-7 i L1121-8 kodeksu zdrowia publicznego:
- Kobieta w ciąży, rodząca lub matka karmiąca
- Małoletni (nie emancypowany)
- Osoba pełnoletnia objęta środkiem ochrony prawnej (opieka, kuratela, ochrona wymiaru sprawiedliwości)
- Osoba pełnoletnia, która nie jest w stanie wyrazić zgody
- Osoba pozbawiona wolności decyzją sądową lub administracyjną, osoba objęta opieką psychiatryczną na podstawie art. L. 3212-1 i L. 3213-1.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Onkogeneza CRC związana z IBD
Ramy czasowe: 1 rok
|
Procent zmienności ekspresji genów w próbkach tkanki guza CRC w następujących grupach pacjentów z CRC i IBD
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
29 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021PI125
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na analiza transkryptomiczna
-
US Department of Veterans AffairsZakończonyZaburzenia językowe | Afazja | Zaburzenia mowyStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalZakończonyZaciskające zapalenie oskrzelikówStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja