Estudo transcriptômico do câncer colorretal associado à DII
29 de setembro de 2021 atualizado por: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France
Análise Trascriptiômica do Câncer Colorretal Associado à Doença Inflamatória Intestinal. Um estudo retrospectivo francês de 26 casos identificados no Hospital da Universidade de Nancy
A doença inflamatória intestinal crônica (DII) está associada a um risco aumentado de câncer colorretal (CRC) em coortes históricas.
As vias de oncogênese desses CCRs, que são clinicamente muito diferentes dos CCRs de novo, são atualmente desconhecidas.
O objetivo do nosso trabalho é identificar assinaturas moleculares específicas de CRC que ocorrem no cenário de IBD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
>/= paciente de 18 anos operado no hospital universitário de Nancy por CCR associado a DII
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa com 18 anos ou mais
- Pessoa com câncer colorretal no contexto da DII
- Pessoa que recebeu informações completas sobre a organização da pesquisa e que assinou um consentimento informado
- Pessoa filiada a um plano de previdência social ou beneficiário de tal plano.
Critério de exclusão:
- Pessoa referida nos artigos L. 1121-5, L. 1121-7 e L1121-8 do código de saúde pública:
- Grávida, parturiente ou lactante
- Menor (não emancipado)
- Pessoa maior de idade sujeita a medida de proteção legal (tutela, curatela, tutela de justiça)
- Pessoa maior de idade incapaz de expressar seu consentimento
- Pessoa privada de liberdade por decisão judicial ou administrativa, pessoas sujeitas a cuidados psiquiátricos nos termos dos artigos L. 3212-1 e L. 3213-1.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Oncogênese de CCR associada a DII
Prazo: 1 ano
|
Porcentagem de variação da expressão gênica em amostras de tecido tumoral CRC nos seguintes grupos de pacientes com CRC e DII
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
29 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021PI125
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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