Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Транскриптомное исследование колоректального рака, связанного с ВЗК

29 сентября 2021 г. обновлено: MULLER Marie, Central Hospital, Nancy, France

Транскрипционный анализ колоректального рака, связанного с воспалительным заболеванием кишечника. Французское ретроспективное исследование 26 случаев, выявленных в университетской больнице Нэнси.

Хроническое воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) связано с повышенным риском колоректального рака (КРР) в исторических когортах. Пути онкогенеза этих CRC, которые клинически сильно отличаются от CRC de novo, в настоящее время неизвестны. Целью нашей работы является выявление специфических молекулярных сигнатур CRC, возникающих в условиях ВЗК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

>/= 18-летний пациент, прооперированный в университетской больнице Нанси по поводу КРР, связанного с ВЗК

Описание

Критерии включения:

  • Лицо в возрасте 18 лет и старше
  • Человек с колоректальным раком в контексте ВЗК
  • Лицо, получившее полную информацию об организации исследования и подписавшее информированное согласие
  • Лицо, связанное с планом социального обеспечения или бенефициаром такого плана.

Критерий исключения:

  • Лицо, указанное в статьях L. 1121-5, L. 1121-7 и L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения:
  • Беременная женщина, роженица или кормящая мать
  • Несовершеннолетний (не эмансипированный)
  • Совершеннолетнее лицо, к которому применена мера правовой защиты (опека, попечительство, охрана справедливости)
  • Совершеннолетнее лицо, которое не может выразить свое согласие
  • Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению, лица, подлежащие психиатрическому лечению в соответствии со статьями L. 3212-1 и L. 3213-1.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Онкогенез КРР, связанный с ВЗК
Временное ограничение: 1 год
Процент изменения экспрессии генов в образцах опухолевой ткани КРР в следующих группах пациентов с КРР и ВЗК
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования транскриптомный анализ

Подписаться