Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Astmakoulutus- ja ensiapuosaston vierailut astmaatikoille

tiistai 5. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ain Shams University

Astmakasvatus ja sen vaikutus astmaattisten lasten päivystykseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutuksellisen astmaohjelman vaikutuksia päivystyskäyntien tiheyteen ja tunnistaa astmaa sairastavien lasten toistuviin ensiapukäyntiin liittyviä tekijöitä ja selvittää sen vaikutus astman vaikeusasteeseen ja elämänlaatuun astmaa sairastavien lasten ja heidän hoitajiensa keskuudessa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yhden käden interventiotutkimus tehdään Kairossa sijaitsevan Ain Shams -yliopiston lasten rintakehäklinikoilla ja päivystysosastolla syyskuusta 2021 joulukuun 2021 loppuun.

Tutkimus tehdään 30 astmaattiselle 1-15-vuotiaalle lapsipotilaalle, joilla on dokumentoitu astmadiagnoosi (ajoittainen hengityksen vinkuminen, hengenahdistus, kuiva yskä jne.)

Sisällyttämiskriteerit:

: Objektiivinen astman diagnostinen testaus koostuu kahdesta osasta: (1) hengitysteiden tukkeutumisen osoittaminen ja (2) tukosasteen vaihtelun dokumentointi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Taustalla olevat krooniset keuhkosairaudet, kuten: (kystinen fibroosi, tuberkuloosi, lapsuuden interstitiaaliset keuhkosairaudet).
  2. Astmapotilaat, joilla on vakava systeeminen sairaus (diabetes, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen maksasairaus).

Kaikille tutkimukseen osallistuneille suoritetaan 3 kuukauden koulutus astmaohjelma, jonka tarkoituksena on tarjota vanhemmille ja lapsille tietoa ja taitoja astman hallintaan välttämällä laukaisimia, kouluttamalla lääkkeiden oikeaa käyttöä, mukaan lukien inhalaattoritekniikka, tiedot ja tuki maksimoida tarttuvuus. Kaikkia potilaita seurataan puhelimitse 2 viikon välein ja seurantakäynnillä kuukausittain koulutusohjelman noudattamisen varmistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egypti, 02
        • Rekrytointi
        • Children Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on dokumentoitu astmadiagnoosi 1–15-vuotiaat lapset

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on krooninen keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: yhden käden interventio
Kaikille tutkimukseen osallistuneille tehtiin 3 kuukauden koulutus astmaohjelma, jossa vanhemmille ja lapsille annettiin tietoa ja taitoja astman hallintaan, joka esiteltiin ensimmäisestä istunnosta alkaen antamalla kirjallinen astman toimintasuunnitelma, tietoa laukaisimien välttämisestä, koulutusta lääkkeiden oikeasta käytöstä, mukaan lukien inhalaattoritekniikka, tiedot ja tuki hoitoon sitoutumisen maksimoimiseksi. Kaikille potilaille soitettiin puhelinsoitto 2 viikon välein ja seurantakäynti kuukausittain koulutusohjelman noudattamisen varmistamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivystyskäyntien tiheys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
vähentää päivystyskäyntien määrää
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 26. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa