- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05068986
Astmakoulutus- ja ensiapuosaston vierailut astmaatikoille
Astmakasvatus ja sen vaikutus astmaattisten lasten päivystykseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yhden käden interventiotutkimus tehdään Kairossa sijaitsevan Ain Shams -yliopiston lasten rintakehäklinikoilla ja päivystysosastolla syyskuusta 2021 joulukuun 2021 loppuun.
Tutkimus tehdään 30 astmaattiselle 1-15-vuotiaalle lapsipotilaalle, joilla on dokumentoitu astmadiagnoosi (ajoittainen hengityksen vinkuminen, hengenahdistus, kuiva yskä jne.)
Sisällyttämiskriteerit:
: Objektiivinen astman diagnostinen testaus koostuu kahdesta osasta: (1) hengitysteiden tukkeutumisen osoittaminen ja (2) tukosasteen vaihtelun dokumentointi.
Poissulkemiskriteerit:
- Taustalla olevat krooniset keuhkosairaudet, kuten: (kystinen fibroosi, tuberkuloosi, lapsuuden interstitiaaliset keuhkosairaudet).
- Astmapotilaat, joilla on vakava systeeminen sairaus (diabetes, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen maksasairaus).
Kaikille tutkimukseen osallistuneille suoritetaan 3 kuukauden koulutus astmaohjelma, jonka tarkoituksena on tarjota vanhemmille ja lapsille tietoa ja taitoja astman hallintaan välttämällä laukaisimia, kouluttamalla lääkkeiden oikeaa käyttöä, mukaan lukien inhalaattoritekniikka, tiedot ja tuki maksimoida tarttuvuus. Kaikkia potilaita seurataan puhelimitse 2 viikon välein ja seurantakäynnillä kuukausittain koulutusohjelman noudattamisen varmistamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Abbasia
-
Cairo, Abbasia, Egypti, 02
- Rekrytointi
- Children Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- heba Ali, MD
- Puhelinnumero: 01200828030
- Sähköposti: heba_omara@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on dokumentoitu astmadiagnoosi 1–15-vuotiaat lapset
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on krooninen keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: yhden käden interventio
|
Kaikille tutkimukseen osallistuneille tehtiin 3 kuukauden koulutus astmaohjelma, jossa vanhemmille ja lapsille annettiin tietoa ja taitoja astman hallintaan, joka esiteltiin ensimmäisestä istunnosta alkaen antamalla kirjallinen astman toimintasuunnitelma, tietoa laukaisimien välttämisestä, koulutusta lääkkeiden oikeasta käytöstä, mukaan lukien inhalaattoritekniikka, tiedot ja tuki hoitoon sitoutumisen maksimoimiseksi.
Kaikille potilaille soitettiin puhelinsoitto 2 viikon välein ja seurantakäynti kuukausittain koulutusohjelman noudattamisen varmistamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyskäyntien tiheys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
vähentää päivystyskäyntien määrää
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AinShamsUISA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .