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Asthmaaufklärung und Besuche in der Notaufnahme durch asthmatische Kinder

5. Oktober 2021 aktualisiert von: Ain Shams University

Asthmaaufklärung und ihre Auswirkung auf Notaufnahmebesuche von asthmatischen Kindern

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen eines Asthma-Schulungsprogramms auf die Häufigkeit von Besuchen in der Notaufnahme zu bewerten und Faktoren zu identifizieren, die mit häufigen Besuchen in der Notaufnahme durch asthmatische Kinder verbunden sind, und um ihre Auswirkungen auf die Schwere des Asthmas und die Lebensqualität bei asthmatischen Kindern und ihren Betreuern zu bestimmen .

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese einarmige interventionelle klinische Studienstudie wird im Zeitraum von September 2021 bis Ende Dezember 2021 in pädiatrischen Brustkliniken und der Notaufnahme des Kinderkrankenhauses der Ain-Shams-Universität in Kairo durchgeführt.

Die Studie wird an 30 pädiatrischen Asthmapatienten im Alter von 1 bis 15 Jahren mit dokumentierten Asthmadiagnosen (intermittierendes Keuchen, Atemnot, trockener Husten usw.)

Einschlusskriterien:

: Ein objektiver Asthma-Diagnosetest besteht aus 2 Komponenten: (1) Nachweis einer Atemwegsobstruktion und (2) Dokumentation der Variabilität im Grad der Obstruktion.

Ausschlusskriterien:

  1. zugrunde liegende chronische Lungenerkrankungen wie: (zystische Fibrose, Tuberkulose, interstitielle Lungenerkrankungen im Kindesalter).
  2. Asthmatische Patienten mit schwerer systemischer Erkrankung (Diabetes, chronisches Nierenversagen, chronische Lebererkrankung).

Alle Studienteilnehmer werden 3 Monate lang einem Asthma-Aufklärungsprogramm unterzogen, um Eltern und Kindern Informationen und Fähigkeiten zur Bewältigung ihres Asthmas durch Vermeidung von Auslösern, Schulungen zur korrekten Anwendung von Arzneimitteln, einschließlich Inhalationstechniken, Informationen und Unterstützung zu vermitteln Maximierung der Einhaltung. Alle Patienten werden alle 2 Wochen durch einen Telefonanruf und einen monatlichen Nachsorgebesuch nachuntersucht, um die Einhaltung des Schulungsprogramms zu bestätigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Ägypten, 02
        • Rekrutierung
        • Children Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit dokumentierter Asthmadiagnose Kinder im Alter von 1 bis 15 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit zugrunde liegenden chronischen Lungenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: einarmiger Eingriff
Verhalten: Asthma-Aufklärung
Alle Studienteilnehmer wurden 3 Monate lang einem Asthma-Aufklärungsprogramm unterzogen, um Eltern und Kindern Informationen und Fähigkeiten zur Bewältigung ihres Asthmas zu vermitteln, das von der ersten Sitzung an durch die Bereitstellung eines schriftlichen Asthma-Aktionsplans, Informationen zur Vermeidung von Auslösern, Schulung in der korrekten Anwendung von Arzneimitteln, einschließlich Inhalationstechnik, Informationen und Unterstützung zur Maximierung der Therapietreue . Alle Patienten wurden alle 2 Wochen durch einen Telefonanruf und einen monatlichen Nachsorgebesuch nachbeobachtet, um die Einhaltung des Schulungsprogramms zu bestätigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Besuche der Notaufnahme
Zeitfenster: 2 Monate
um die Anzahl der ER-Besuche zu reduzieren
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

26. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AinShamsUISA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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