Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Astmauddannelse og akutafdelingbesøg af astmatiske børn

5. oktober 2021 opdateret af: Ain Shams University

Astmauddannelse og dens indvirkning på skadestuebesøg af astmatiske børn

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere virkningerne af et pædagogisk astmaprogram på hyppigheden af ​​skadestuebesøg og identificere faktorer forbundet med hyppige skadestuebesøg af astmatiske børn og bestemme dets effekt på astmaens sværhedsgrad og livskvalitet blandt astmatiske børn og deres pårørende. .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne enarmede interventionelle kliniske undersøgelse vil blive udført på pædiatriske brystklinikker og akutafdelingen på børnehospitalet ved Ain Shams University i Kairo i perioden fra september 2021 til slutningen af ​​december 2021.

Undersøgelsen vil blive udført på 30 astmatiske pædiatriske patienter i alderen 1-15 år med dokumenterede astmadiagnoser (intermitterende hvæsen, åndenød, tør hoste osv.)

Inklusionskriterier:

: Objektiv astmadiagnostisk test består af 2 komponenter: (1) påvisning af luftvejsobstruktion og (2) dokumentation af variation i graden af ​​obstruktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Underliggende kroniske lungesygdomme som: (Cystisk fibrose, tuberkulose, interstitielle lungesygdomme i barndommen).
  2. Astmatiske patienter med større systemisk sygdom (diabetes, kronisk nyresvigt, kronisk leversygdom).

Alle undersøgelsens deltagere vil blive udsat for et pædagogisk astmaprogram i 3 måneder for at give forældre og børn information og færdigheder til at håndtere deres astma, gennem undgåelse af triggere, træning i korrekt brug af medicin, herunder inhalatorteknik, information og støtte til maksimere tilslutningen. Alle patienter vil blive fulgt op af et telefonopkald hver 2. uge og et opfølgningsbesøg hver måned for at bekræfte overholdelse af uddannelsesprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egypten, 02
        • Rekruttering
        • Children Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn med dokumenteret astmadiagnose Børn i alderen 1 til 15 år

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med underliggende kroniske lungesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: enkeltarmsindgreb
Adfærdsmæssigt: Astma uddannelse
Alle undersøgelsens deltagere blev udsat for et pædagogisk astmaprogram i 3 måneder for at give forældre og børn information og færdigheder til at håndtere deres astma, som blev præsenteret fra den første session, ved at give en skriftlig astmahandlingsplan, information om at undgå triggere, træning i korrekt brug af medicin, herunder inhalatorteknik, information og støtte for at maksimere adhærens. Alle patienter blev fulgt op af et telefonopkald hver anden uge og opfølgningsbesøg månedligt for at bekræfte overholdelse af uddannelsesprogrammet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadestuen besøgsfrekvens
Tidsramme: 2 måneder
at reducere antallet af skadestuebesøg
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

26. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AinShamsUISA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner