PeakATP:n vaikutus mielialaan, reaktioaikaan ja kognitioon
PeakATP:n (5'-trifosfaattidinatrium) lisäyksen vs. lumelääkkeen vaikutukset mielialan, reaktioajan ja kognitiivisen suorituskyvyn mittauksiin
Suun kautta otettava ATP-dinatrium (adenosiini-5'-trifosfaattidinatrium) on kaupallisesti saatavilla oleva tuote, joka on saatavana yksinään ja useiden urheilulisien ainesosana, jonka tarkoituksena on ylläpitää ATP-tasoja ja parantaa suorituskykyä korkean intensiteetin harjoituksen aikana. Kognitiivisen suorituskyvyn akuutteja puutteita on myös raportoitu sekä nuorilla aikuisilla että lapsilla korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen; täydentävän ATP:n vaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn ei kuitenkaan ole tutkittu.
Tavoitteet:
- ATP-lisän vaikutuksen tutkiminen verrattuna. lumelääke mielialaan, reaktioaikaan ja kognitiiviseen suorituskykyyn ennen ja jälkeen akuutin väsyttävän harjoituksen.
- ATP-lisän vaikutuksen tutkiminen verrattuna. lumelääkettä anaerobiseen suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suun kautta otettava ATP-dinatrium (adenosiini-5'-trifosfaattidinatrium) on kaupallisesti saatavilla oleva tuote, joka on saatavana yksinään ja useiden urheilulisien ainesosana, jonka tarkoituksena on ylläpitää ATP-tasoja korkean intensiteetin harjoituksen aikana. Alkuperäisissä tutkimuksissa, joissa saatiin suun kautta enteerisesti päällystettyä ATP-dinatriumia, ei havaittu ilmeistä tehoa ATP-tasojen nostamiseen, ja myöhemmät tutkimukset kyseenalaistivat enteropäällysteisen ATP:n biologisen hyötyosuuden oraalisen annon jälkeen (1, 2). Äskettäinen tutkimus kuitenkin osoitti, että 400 mg:n päällystämättömän ATP-dinatriumin nauttiminen 15 päivän ajan esti ATP:n, adenosiinidifosfaatin (ADP) ja adenosiinimonofosfaatin (AMP) vähenemisen verenkierrossa jopa 30 minuuttia korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen. (3). Tämän mukaisesti, kun oraalista ATP:tä annettiin päällystämättömän ATP-dinatriumin muodossa, havaittiin hyödyllisiä vaikutuksia, mukaan lukien vähentynyt väsymys (3), parantunut voima, voima ja kehon koostumus (5) ja parantunut palautuminen (6).
Kognitiivisen suorituskyvyn akuutteja puutteita on myös raportoitu sekä nuorilla aikuisilla (6) että lapsilla (7) korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen. Aivojen toiminta liittyy ATP-aineenvaihduntaan, jossa energiavirta korreloi tiukasti energiantarpeen kanssa (8). Näin ollen aineenvaihduntaresurssien riittämätön saatavuus voi johtaa akuutteihin tai pitkäaikaisiin kognitiivisiin häiriöihin (9) ja vastaavasti ATP-tasoja ylläpitävillä interventioilla voi olla sovellus kognitiivisten toimintahäiriöiden lieventämiseen akuutin stressitekijän edessä, joka haastaa aivojen energia-aineenvaihdunnan. Siitä huolimatta, mikään tähän mennessä tutkimuksessa ei ole tutkinut päällystämättömän ATP-dinatriumlisän vaikutusta kognitiiviseen suorituskykyyn korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen.
Tavoitteet:
- Tutkia päällystämättömän ATP-dinatriumin (PeakATP) vaikutuksia mielialaan (POMS - Mielialatilojen profiilikysely), psykologiseen stressiin ja kognitioon (ANAM - Automated Neuropsychological Assessment Metric), reaktioaikaan (RT - Dynavision D2 -visomotoriset testit) ja useisiin kohteen seuranta (MOT - Neurotracker)
- Tutkia päällystämättömän ATP-dinatriumin (PeakATP) vaikutuksia lopputehoon (keskiteho 3 minuutin testin viimeisen 30 sekunnin aikana), anaerobiseen työskentelykykyyn (työskentely yli tehon), huipputehoon, keskitehoon, huipputehoon kuluvaan aikaan, väsymykseen kaltevuus (W/s), väsymisnopeus (%) ja kokonaistyö (joulea) 3 minuutin sykliergometritestin aikana.
Menetelmä:
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu cross-over-tutkimus, jossa verrattiin Peak ATP:n lisäyksen ja lumelääkkeen vaikutusta mielialaan, reaktioaikaan ja kognitiiviseen suorituskykyyn.
Täydennys tapahtuu 14 päivän aikana ennen kahden erillisen kokeen päättymistä (satunnaisesti määrätty), joiden välissä on 14 päivän pesujakso. Jokaisen kokeen aikana annetaan myös akuutti annos. POMS, RT, MOT ja ANAM arvioidaan ennen (0) välittömästi sen jälkeen (IP) ja 60 minuuttia (60P) 3 minuutin all-out-sykliergometritestin jälkeen. Anaerobinen suorituskyky 3 minuutin testin aikana arvioidaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
- Kinesiology Research Labs
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve ja valmis fyysiseen toimintaan fyysisen aktiivisuusvalmiuskyselyn (PAR-Q+) ja sairaushistoriakyselyn (MHQ) perusteella
- Osallistujien tulee olla virkistys-aktiivisia (määritelty American College of Sports Medicinen (ACSM) standardien mukaan vähintään 150 minuuttia harjoittelua viikossa)
- Osallistujat eivät tällä hetkellä saa ottaa kreatiinia tai beeta-alaniinia ja olla halukkaita pidättäytymään niistä tai olla valmiita suorittamaan 4 viikon pesujakson ennen ilmoittautumista, jos he käyttävät kreatiinia tai beeta-alaniinia, ja olla halukkaita pidättymään sängyn lisäyksestä tutkimuksen ajaksi. Tämä vahvistetaan suullisesti jokaisen käynnin alussa.
- Osallistuja ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksensa tutkimukseen osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö ei anna suostumustaan osallistua tähän tutkimukseen.
- Kyvyttömyys suorittaa fyysistä harjoitusta (määritetty MHQ:n ja PAR Q+:n mukaan). Tämä tarkoittaa "Kyllä" vastausta mihin tahansa PAR-Q + -kysymykseen tai jo olemassa oleva sairaus, kuten tuki- ja liikuntaelinten vamma, selkäkipu, krooninen kipu jne., jonka tutkijaryhmä havaitsee estävän osallistujaa suorittamasta protokollaa turvallisesti loppuun.
- Ei tällä hetkellä harjoittele vähintään 150 minuuttia fyysistä toimintaa viikossa.
- Käytät tällä hetkellä mitä tahansa suorituskykyä parantavaa lääkettä (määritetty terveys- ja aktiivisuuskyselystä)
- Käytät tällä hetkellä ravintolisää, jonka tiedetään parantavan anaerobista suorituskykyä ja joka vaatii poistumisjakson (esim. kreatiini, beeta-alaniini) ja jotka eivät ole valmiita käymään neljän viikon pesujakson läpi ennen osallistumista.
- Käytät säännöllisesti mitä tahansa resepti- tai käsikauppalääkkeitä tai sinulla on kroonisia sairauksia, jotka vaativat lääkärinhoitoa
- Nykyinen tiedossa oleva raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PeakATP
PeakATP-kaava liuotettuna 8 unssiin vettä, otettuna 30 minuuttia ennen aamiaista tyhjään vatsaan tai 30 minuutin kuluessa heräämisestä.
|
Jauhe - 400mg Peak ATP, maltodekstriini, vedetön kolloidinen piidioksidi, vedetön sitruunahappo, sukraloosi, guarkumi
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebokoostumus (sama kuin kokeellinen ilman PeakATP:tä) liuotettuna 8 unssiin vettä, otettuna 30 minuuttia ennen aamiaista tyhjään vatsaan tai 30 minuutin kuluessa heräämisestä.
|
Jauhe - maltodekstriini, vedetön kolloidinen piidioksidi, vedetön sitruunahappo, sukraloosi, guarkumi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Ennen (0)
|
Arvioitu POMS-kyselylomakkeen avulla.
Likert-muotoisessa kyselylomakkeessa esitetään 58 sanaa tai lausetta, jotka kuvastavat, miltä tutkittavasta tuntuu kyselyn täyttämishetkellä.
Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin).
Jännitystä, masennusta, vihaa, elinvoimaa, väsymystä, sekavuutta ja kokonaisvaltaista mielialahäiriötä (TMD) mitataan.
|
Ennen (0)
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Lähetä heti (IP)
|
Arvioitu POMS-kyselylomakkeen avulla.
Likert-muotoisessa kyselylomakkeessa esitetään 58 sanaa tai lausetta, jotka kuvastavat, miltä tutkittavasta tuntuu kyselyn täyttämishetkellä.
Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin).
Jännitystä, masennusta, vihaa, elinvoimaa, väsymystä, sekavuutta ja kokonaisvaltaista mielialahäiriötä (TMD) mitataan.
|
Lähetä heti (IP)
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: 60 minuutin viesti (60P)
|
Arvioitu POMS-kyselylomakkeen avulla.
Likert-muotoisessa kyselylomakkeessa esitetään 58 sanaa tai lausetta, jotka kuvastavat, miltä tutkittavasta tuntuu kyselyn täyttämishetkellä.
Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin).
Jännitystä, masennusta, vihaa, elinvoimaa, väsymystä, sekavuutta ja kokonaisvaltaista mielialahäiriötä (TMD) mitataan.
|
60 minuutin viesti (60P)
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Ennen (0)
|
Arvioitu Dynavision D2 visuomotor -harjoituslaitteella. Koehenkilöiden tulee tunnistaa Dynavision-laitteen kohdekentässä satunnaisia ja peräkkäisiä ärsykkeitä ja vastata niihin mahdollisimman nopeasti. Mode A -testi – Osallistujaa kehotetaan tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Osumien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti arvioidaan. Mode B -testi – Osallistujaa neuvotaan onnistuneesti tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Lisäksi osallistujan tulee lausua suullisesti satunnainen 5-numeroinen luku, joka näkyy D2:n keskinäytöllä (t-scope). 5-numeroinen luku esitetään yhteensä 11 kertaa 60 sekunnin testin aikana, pysyy 0,75 sekuntia ja se luodaan satunnaisesti. Arvioidaan osumien, poikkeamien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti. |
Ennen (0)
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Lähetä heti (IP)
|
Arvioitu Dynavision D2 visuomotor -harjoituslaitteella. Koehenkilöiden tulee tunnistaa Dynavision-laitteen kohdekentässä satunnaisia ja peräkkäisiä ärsykkeitä ja vastata niihin mahdollisimman nopeasti. Mode A -testi – Osallistujaa kehotetaan tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Osumien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti arvioidaan. Mode B -testi – Osallistujaa neuvotaan onnistuneesti tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Lisäksi osallistujan tulee lausua suullisesti satunnainen 5-numeroinen luku, joka näkyy D2:n keskinäytöllä (t-scope). 5-numeroinen luku esitetään yhteensä 11 kertaa 60 sekunnin testin aikana, pysyy 0,75 sekuntia ja se luodaan satunnaisesti. Arvioidaan osumien, poikkeamien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti. |
Lähetä heti (IP)
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: 60 minuutin viesti (60P)
|
Arvioitu Dynavision D2 visuomotor -harjoituslaitteella. Koehenkilöiden tulee tunnistaa Dynavision-laitteen kohdekentässä satunnaisia ja peräkkäisiä ärsykkeitä ja vastata niihin mahdollisimman nopeasti. Mode A -testi – Osallistujaa kehotetaan tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Osumien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti arvioidaan. Mode B -testi – Osallistujaa neuvotaan onnistuneesti tunnistamaan ja iskemään mahdollisimman monta ärsykettä 60 sekunnin sisällä molemmin käsin. Lisäksi osallistujan tulee lausua suullisesti satunnainen 5-numeroinen luku, joka näkyy D2:n keskinäytöllä (t-scope). 5-numeroinen luku esitetään yhteensä 11 kertaa 60 sekunnin testin aikana, pysyy 0,75 sekuntia ja se luodaan satunnaisesti. Arvioidaan osumien, poikkeamien lukumäärä ja keskimääräinen reaktioaika osumaa kohti. |
60 minuutin viesti (60P)
|
|
Multiple Object Tracking (MOT)
Aikaikkuna: Ennen (0)
|
Usean kohteen seurannan (MOT) nopeus arvioidaan suorittamalla CORE-arvioinnin Neurotracker MOT -ohjelmistolla.
Neurotracker MOT -arviointi edellyttää, että osallistujat seuraavat neljää kohdetta kuutiotilaan projisoitujen kahdeksan pallon joukosta.
Pallot seuraavat lineaarista liikerataa avaruudessa, ja liikeradan poikkeamat tapahtuvat vasteena pallojen välisiin törmäyksiin ja kuution seiniin.
CORE-arviointi sisältää 20 koetta ja kestää n.
6 minuuttia ja haastaa huomion, visuaalisen tiedon käsittelynopeuden ja työmuistin.
MOT-nopeuden kynnys, joka määritellään nopeudeksi, jolla osallistuja tunnistaa oikein kaikki kohdepallot 50 % ajasta (eli piste, jossa niiden suorituskyky ei parane tai huonone).
|
Ennen (0)
|
|
Multiple Object Tracking (MOT)
Aikaikkuna: Lähetä heti (IP)
|
Usean kohteen seurannan (MOT) nopeus arvioidaan suorittamalla CORE-arvioinnin Neurotracker MOT -ohjelmistolla.
Neurotracker MOT -arviointi edellyttää, että osallistujat seuraavat neljää kohdetta kahdeksasta kuutiotilaan projisoidusta pallosta.
Pallot seuraavat lineaarista liikerataa avaruudessa, ja liikeradan poikkeamat tapahtuvat vasteena pallojen välisiin törmäyksiin ja kuution seiniin.
CORE-arviointi sisältää 20 koetta ja kestää n.
6 minuuttia ja haastaa huomion, visuaalisen tiedon käsittelynopeuden ja työmuistin.
MOT-nopeuden kynnys, joka määritellään nopeudeksi, jolla osallistuja tunnistaa oikein kaikki kohdepallot 50 % ajasta (eli piste, jossa niiden suorituskyky ei parane tai huonone).
|
Lähetä heti (IP)
|
|
Multiple Object Tracking (MOT)
Aikaikkuna: 60 minuutin viesti (60P)
|
Usean kohteen seurannan (MOT) nopeus arvioidaan suorittamalla CORE-arvioinnin Neurotracker MOT -ohjelmistolla.
Neurotracker MOT -arviointi edellyttää, että osallistujat seuraavat neljää kohdetta kahdeksasta kuutiotilaan projisoidusta pallosta.
Pallot seuraavat lineaarista liikerataa avaruudessa, ja liikeradan poikkeamat tapahtuvat vasteena pallojen välisiin törmäyksiin ja kuution seiniin.
CORE-arviointi sisältää 20 koetta ja kestää n.
6 minuuttia ja haastaa huomion, visuaalisen tiedon käsittelynopeuden ja työmuistin.
MOT-nopeuden kynnys, joka määritellään nopeudeksi, jolla osallistuja tunnistaa oikein kaikki kohdepallot 50 % ajasta (eli piste, jossa niiden suorituskyky ei parane tai huonone).
|
60 minuutin viesti (60P)
|
|
Oireiden tarkistuslista
Aikaikkuna: Ennen (0)
|
Seuraa laajaan sairauksiin liittyvien subjektiivisten oireiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
Osallistujalla on 21 oireita.
Osallistujan on arvioitava jokainen oire (esim.
väsymys, päänsärky, pahoinvointi, puutuminen/pistely jne. asteikolla 0 (ei läsnä) 6 (vaikea).
Arvioitu osana ANAMia.
|
Ennen (0)
|
|
Oireiden tarkistuslista
Aikaikkuna: Lähetä heti (IP)
|
Seuraa laajaan sairauksiin liittyvien subjektiivisten oireiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
Osallistujalla on 21 oireita.
Osallistujan on arvioitava jokainen oire (esim.
väsymys, päänsärky, pahoinvointi, puutuminen/pistely jne. asteikolla 0 (ei läsnä) 6 (vaikea).
Arvioitu osana ANAMia.
|
Lähetä heti (IP)
|
|
Uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 60 minuutin viesti (60P)
|
Koehenkilölle esitetään seitsemän erilaista vireys-/uneliaisuuslausetta, jotka vaihtelevat "Erittäin virkeä, hereillä ja energinen olo" ja "erittäin unelias, enkä pysty pysymään hereillä pidempään".
Osallistujaa kehotetaan valitsemaan lausunto, joka parhaiten vastaa hänen nykyistä tilaansa.
|
60 minuutin viesti (60P)
|
|
Kognitio
Aikaikkuna: Ennen (0)
|
Vastauspisteet jokaisesta seitsemästä kognitiivisesta arvioinnista, jotka annettiin osana testisarjaa Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM) -tietokoneohjelmiston kautta. Testit sisältävät:
|
Ennen (0)
|
|
Kognitio
Aikaikkuna: Lähetä heti (IP)
|
Vastauspisteet jokaisesta seitsemästä kognitiivisesta arvioinnista, jotka annettiin osana testisarjaa Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM) -tietokoneohjelmiston kautta. Testit sisältävät:
|
Lähetä heti (IP)
|
|
Kognitio
Aikaikkuna: 60 minuutin viesti (60P)
|
Vastauspisteet jokaisesta seitsemästä kognitiivisesta arvioinnista, jotka annettiin osana testisarjaa Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM) -tietokoneohjelmiston kautta. Testit sisältävät:
|
60 minuutin viesti (60P)
|
|
Anaerobinen suorituskyky
Aikaikkuna: 3 minuutin testin aikana
|
Koehenkilöt suorittavat 60 sekuntia kuormittamatonta pyöräilyä 90 rpm:llä ennen kuin he suorittavat välittömästi 3 minuutin mittaisen testin pyöräergometrillä.
Vastus testin aikana asetetaan poljinnopeuden funktiona käyttämällä skaalauskerrointa, joka perustuu lähtötehoon asetetulla poljinnopeudella (70 rpm), joka on 50 % kaasunvaihtokynnyksen (GET) ja ulostulotehon välisestä erosta. VO2-huipputestin aikana arvioitu huipputeho.
Lopputeho (keskiteho 3 minuutin testin viimeisen 30 sekunnin aikana), anaerobinen työkyky (työ yli tehon), huipputeho, keskiteho, aika huipputehoon, väsymisjyrkkyys (W/s), väsymisnopeus (% ), ja kokonaistyö (joulea) lasketaan
|
3 minuutin testin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adam J Wells, PhD, University of Central Florida
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Du F, Zhu XH, Zhang Y, Friedman M, Zhang N, Ugurbil K, Chen W. Tightly coupled brain activity and cerebral ATP metabolic rate. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Apr 29;105(17):6409-14. doi: 10.1073/pnas.0710766105. Epub 2008 Apr 28.
- Owen L, Sunram-Lea SI. Metabolic agents that enhance ATP can improve cognitive functioning: a review of the evidence for glucose, oxygen, pyruvate, creatine, and L-carnitine. Nutrients. 2011 Aug;3(8):735-55. doi: 10.3390/nu3080735. Epub 2011 Aug 10.
- Arts IC, Coolen EJ, Bours MJ, Huyghebaert N, Stuart MA, Bast A, Dagnelie PC. Adenosine 5'-triphosphate (ATP) supplements are not orally bioavailable: a randomized, placebo-controlled cross-over trial in healthy humans. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Apr 17;9(1):16. doi: 10.1186/1550-2783-9-16.
- Coolen EJ, Arts IC, Bekers O, Vervaet C, Bast A, Dagnelie PC. Oral bioavailability of ATP after prolonged administration. Br J Nutr. 2011 Feb;105(3):357-66. doi: 10.1017/S0007114510003570. Epub 2010 Dec 6.
- Purpura M, Rathmacher JA, Sharp MH, Lowery RP, Shields KA, Partl JM, Wilson JM, Jager R. Oral Adenosine-5'-triphosphate (ATP) Administration Increases Postexercise ATP Levels, Muscle Excitability, and Athletic Performance Following a Repeated Sprint Bout. J Am Coll Nutr. 2017 Mar-Apr;36(3):177-183. doi: 10.1080/07315724.2016.1246989. Epub 2017 Jan 12.
- Rathmacher JA, Fuller JC Jr, Baier SM, Abumrad NN, Angus HF, Sharp RL. Adenosine-5'-triphosphate (ATP) supplementation improves low peak muscle torque and torque fatigue during repeated high intensity exercise sets. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Oct 9;9(1):48. doi: 10.1186/1550-2783-9-48.
- Wilson JM, Joy JM, Lowery RP, Roberts MD, Lockwood CM, Manninen AH, Fuller JC, De Souza EO, Baier SM, Wilson SM, Rathmacher JA. Effects of oral adenosine-5'-triphosphate supplementation on athletic performance, skeletal muscle hypertrophy and recovery in resistance-trained men. Nutr Metab (Lond). 2013 Sep 22;10(1):57. doi: 10.1186/1743-7075-10-57.
- de Freitas MC, Ricci-Vitor AL, Freire RV, Caperuto EC, Vanderlei LCM, Lira FS, Rossi FE. Oral adenosine 5'-triphosphate supplementation improved hemodynamic and autonomic parameters after exercise in hypertensive women. J Exerc Rehabil. 2018 Aug 24;14(4):671-679. doi: 10.12965/jer.1836256.128. eCollection 2018 Aug.
- Sun S, Loprinzi PD, Guan H, Zou L, Kong Z, Hu Y, Shi Q, Nie J. The Effects of High-Intensity Interval Exercise and Hypoxia on Cognition in Sedentary Young Adults. Medicina (Kaunas). 2019 Feb 10;55(2):43. doi: 10.3390/medicina55020043.
- Samuel RD, Zavdy O, Levav M, Reuveny R, Katz U, Dubnov-Raz G. The Effects of Maximal Intensity Exercise on Cognitive Performance in Children. J Hum Kinet. 2017 Jun 22;57:85-96. doi: 10.1515/hukin-2017-0050. eCollection 2017 Jun.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003272
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .