Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen toiminta lapsilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus

sunnuntai 31. lokakuuta 2021 päivittänyt: Hend Abdelrahim Saber, Sohag University
Kilpirauhashormoni on kriittinen nuorten imeväisten normaalille neurokognitiiviselle kehitykselle, ja jopa ohimenevä kilpirauhasen vajaatoiminta voi aiheuttaa haitallisia hermoston kehitykseen liittyviä seurauksia. Sepelvaltimotautia sairastavilla pikkulapsilla, joilla on jo suuri riski pitkäaikaisesta kehityksen viivästymisestä, kilpirauhasen vajaatoiminnan havaitseminen, jopa ohimenevä, voi olla vielä tärkeämpää, ja kilpirauhasen toiminnan säännöllinen seuranta saattaa olla tarpeen riskin vähentämiseksi. hermoston kehitysvammaista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Opiskelupaikka: Sohagin yliopistollinen sairaala (pediatrian osasto -kardiologian yksikkö).
  • Näytteen koko koko otoskoko on vähintään 100 lasta, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti jaettuna kahteen ryhmään (ryhmä A ja B). Ryhmä A: lapset, jotka ovat altistuneet mille tahansa säteilylle tai kontrastille Ryhmä B: lapset, jotka eivät ole altistuneet tietylle säteilylle tai kontrasti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset syntymästä 12-vuotiaaksi, mukaan lukien molemmat sukupuolet, joilla on diagnosoitu CHD altistunut säteilylle, kontrastille tai ei.

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 12 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A: lapset, jotka altistuvat kaikenlaiselle säteilylle tai kontrastille
Diagnostinen testi: T3-T4-TSH
kilpirauhasen toimintakokeet
Ryhmä B: lapset, jotka eivät ole altistuneet tietylle säteilylle tai kontrastille
Diagnostinen testi: T3-T4-TSH
kilpirauhasen toimintakokeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen toiminnan arviointi lapsilla, joilla on synnynnäisiä sydänsairauksia Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Lapsilta, joilla on synnynnäinen sydänsairaus, tehdään kilpirauhasen toimintakokeita, kuten myös kontrolliryhmänä
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh Med-21-10-24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa