Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje tarczycy u dzieci z wrodzonymi wadami serca

31 października 2021 zaktualizowane przez: Hend Abdelrahim Saber, Sohag University
Hormon tarczycy ma kluczowe znaczenie dla prawidłowego rozwoju neuropoznawczego u młodych niemowląt, a nawet przejściowa niedoczynność tarczycy może powodować niekorzystne skutki neurorozwojowe. W populacji niemowląt z CHD, które już są obarczone dużym ryzykiem długotrwałego opóźnienia rozwojowego, wykrycie nawet przemijającej niedoczynności tarczycy może mieć jeszcze większe znaczenie i może być konieczne rutynowe okresowe monitorowanie czynności tarczycy w celu zmniejszenia ryzyka z zaburzeniami neurorozwojowymi

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 12 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Miejsce badań: Szpital Uniwersytecki Sohag (oddział pediatryczny – oddział kardiologii).
  • Wielkość próby cała wielkość próby będzie wynosić co najmniej 100 dzieci ze zdiagnozowaną CHD podzielonych równo na dwie grupy (grupa A i B) Grupa A: dzieci narażone na jakikolwiek rodzaj promieniowania lub kontrastu Grupa B: dzieci nienarażone na żaden rodzaj promieniowania lub kontrastu kontrast

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie dzieci od urodzenia do 12 roku życia, w tym obojga płci, u których zdiagnozowano CHD, były narażone na promieniowanie, z kontrastem lub bez.

Kryteria wyłączenia:

  • powyżej 12 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A: dzieci narażone na wszelkiego rodzaju promieniowanie lub kontrast
Test diagnostyczny: T3-T4-TSH
badania funkcji tarczycy
Grupa B: dzieci nienaświetlane żadnym rodzajem promieniowania ani kontrastem
Test diagnostyczny: T3-T4-TSH
badania funkcji tarczycy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynności tarczycy u dzieci z wrodzonymi wadami serca w szpitalu uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: Rok
Badania czynności tarczycy zostaną wykonane u dzieci z wrodzonymi wadami serca, podobnie jak w grupie kontrolnej
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh Med-21-10-24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na T3-T4-TSH

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj