Функции щитовидной железы у детей с врожденными пороками сердца
31 октября 2021 г. обновлено: Hend Abdelrahim Saber, Sohag University
Гормон щитовидной железы имеет решающее значение для нормального нейрокогнитивного развития у детей раннего возраста, и даже транзиторный гипотиреоз может вызвать неблагоприятные исходы развития нервной системы.
В популяции детей с ИБС, которые уже имеют высокий риск долгосрочной задержки развития, выявление гипотиреоза, даже временного, может иметь еще большее значение, и для снижения риска может потребоваться рутинный периодический контроль функции щитовидной железы. нарушений развития нервной системы
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: hend raheem saber, master
- Номер телефона: 01017590751
- Электронная почта: hend011221@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Hospital of Sohag University
-
Контакт:
- hend raheem saber, master
- Номер телефона: 01017590751
- Электронная почта: hend011221@med.sohag.edu.eg
-
Контакт:
- Eman Mohamed Fahmy, md
- Номер телефона: 01061277030
- Электронная почта: hend011221@med.sohag.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 12 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Место учебы: Университетская больница Сохаг (педиатрическое отделение-кардиологическое отделение).
- Размер выборки Общий размер выборки должен составлять не менее 100 детей с диагнозом ИБС, разделенных поровну на две группы (группа А и В) Группа А: дети, подвергшиеся воздействию любого типа излучения или контраста Группа В: дети, не подвергшиеся воздействию какого-либо типа излучения или контраст
Описание
Критерии включения:
- Все дети с рождения до 12 лет, включая обоих полов с диагнозом ИБС, подвергшиеся облучению с контрастированием или без него.
Критерий исключения:
- старше 12 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа А: дети, подвергшиеся воздействию любого типа излучения или контраста.
|
тесты функции щитовидной железы
|
|
Группа B: дети, не подвергавшиеся воздействию радиации или контраста.
|
тесты функции щитовидной железы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функции щитовидной железы у детей с врожденными пороками сердца в университетской больнице Сохаг
Временное ограничение: Один год
|
Тесты функции щитовидной железы будут получены у детей с врожденными пороками сердца, а также у контрольной группы.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh Med-21-10-24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .