Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläraajojen vahvistamisen vaikutus aivovammaisten lasten toimintaan, lihasvoimaan ja vartaloon

maanantai 9. lokakuuta 2023 päivittänyt: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Erilaisten yläraajoja vahvistavien harjoitusten vaikutus toiminnallisuuteen, lihasvoimaan ja vartaloon lapsilla, joilla on aivovamma Kahramanmarasissa

Aivovamma (CP) on toiminnan rajoittuneisuus, liike- ja asennonpuutteet varhaisessa elämänvaiheessa. 80 %:lla näistä lapsista havaitaan yläraajojen (UE) toimintahäiriöitä, mikä johtaa elämänlaadun heikkenemiseen, mikä johtaa rajalliseen osallistumiseen päivittäiseen elämään (ADL). Kun käsiin vaikuttaa UE, hienomotoriset taidot, kuten tarttuminen, kirjoittaminen ja esineiden manipulointi, ovat yleensä rajoitettuja. Tämä johtaa raajojen riittämättömään käyttöön toiminnallisissa toimissa. Vaikka kaikkien CP-potilaiden tiedetään kärsivän UE:sta, fysioterapia- ja kuntoutusmenetelmien tutkimukset keskittyivät enimmäkseen lapsiin, joilla on hemipareettinen CP. Samanlaisia ​​ongelmia havaitaan lapsilla, joilla on kahdenvälinen osallisuus. Lapsilla, joilla on hemipareettinen ja kahdenvälinen vaikutus, havaitaan kuitenkin suuria vaihteluita bimanuaalisessa suorituskyvyssä. Tutkimukset, joissa arvioidaan UE:n toimintaa CP-lapsilla; korosti, että kyvyttömyys käsitellä objekteja manuaalisesti on yksi tärkeimmistä syistä osallistumisen rajoittamiseen ADL:issä. Fysioterapia- ja kuntoutusohjelmat sisältävät monia hermoston kehitykseen liittyviä hoitomuotoja, mukaan lukien venyttely, vahvistaminen, sijoittelu, lasta, valu, ortoosin valinta ja liikkeen helpottaminen. Tiedetään kuitenkin, että tutkimukset, jotka tutkivat näiden hoitojen nykyistä tehokkuutta UE-toimintoihin, keskittyvät enimmäkseen yksipuoliseen CP:hen. Toimenpiteet, jotka keskittyvät parantamaan UE-toimintoja lapsilla, joilla on kahdenvälinen CP, ovat rajallisia. UE-kuntoutus kahdenvälisessä CP:ssä; toteaa, että on käytetty kohdennettua terapiaa, bimanuaalisia intensiivisiä tehtäväkohtaisia ​​koulutusohjelmia ja harjoituksia, kuten HABIT (intensiivinen yläraajan bimanuaalinen harjoittelu), jossa on mukana alaraaja, mutta todisteita on vain HABIT-ILE:stä (HABIT, johon liittyy alaraaja). ). Kirjallisuudessa on havaittu, että harjoittelun vahvistamista Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) -menetelmällä, joka edistää merkittävästi lihasvoiman tasapainoa, käytetään enimmäkseen näiden lasten alaraajojen kuntoutuksessa. Tässä tutkimuksessa hemipareettista ja dipareettista CP:tä sairastavien lasten UE-kuntoutus; motoristen vasteiden stimuloimiseksi ja hermo-lihashallinnan ja toiminnan parantamiseksi selvitetään lapaluun ja UE-kuvioihin sovelletun PNF-lähestymistavan paremmuus verrattuna perinteiseen neurodevelopmental Therapy (NGT-Bobath) -menetelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

European SP Surveillance (SCPE), CP-alatyypit vallitsevan sävyn ja liikeepänormaalin tyypin mukaan; jaettu spastiseen, dyskineettiseen ja ataksiseen CP:hen. Spastinen tyyppi SP; yksipuolinen spastinen (hemipareettinen) ja kahdenvälinen (nelipareettinen ja dipareettinen), dyskineettinen SP; määritellään dystoniseksi ja koreoatetoottiseksi. Spastinen tyyppi muodostaa 90 % tästä populaatiosta, ja tässä ryhmässä havaitaan kahdenvälistä/yksipuolista osallistumista. 80 %:lla näistä lapsista havaitaan yläraajojen (UE) toimintahäiriöitä, mikä johtaa elämänlaadun heikkenemiseen, mikä johtaa rajalliseen osallistumiseen päivittäiseen elämään (ADL). Lapset, joilla on CP motorisen aivokuoren vaurion seurauksena ja kortikospinaaliset tiet; kehittää epänormaaleja liikekuvioita, koska heillä on vaikeuksia saavuttaa, tarttua ja hienoja motorisia taitoja UE. Kun käsiin vaikuttaa UE, hienomotoriset taidot, kuten tarttuminen, kirjoittaminen ja esineiden manipulointi, ovat yleensä rajoitettuja. Tämä johtaa raajojen riittämättömään käyttöön toiminnallisissa toimissa. Vaikka kaikkien CP-potilaiden tiedetään kärsivän UE:sta, fysioterapia- ja kuntoutusmenetelmien tutkimukset keskittyivät enimmäkseen lapsiin, joilla on hemipareettinen CP. Yleisin lapsilla, joilla on hemipareettinen CP; havaitaan lihasjännityksen nousua ja normaalin nivelliikkeen (ROM) vähenemistä, UE-lihasten ja pitovoiman heikkenemistä, primitiivistä tarttumisrefleksiä, nopeuden ja kätevyyden menetystä. Puhtaan motorisen vajaatoiminnan lisäksi havaitaan myös sensorimotorisia ongelmia. Samanlaisia ​​ongelmia havaitaan lapsilla, joilla on kahdenvälinen osallisuus. Lapsilla, joilla on hemipareettinen ja kahdenvälinen vaikutus, havaitaan kuitenkin suuria vaihteluita bimanuaalisessa suorituskyvyssä. Tutkimukset, joissa arvioidaan UE:n toimintaa CP-lapsilla; korosti, että kyvyttömyys käsitellä objekteja manuaalisesti on yksi tärkeimmistä syistä osallistumisen rajoittamiseen ADL:issä. Tutkimuksessa, jossa tarkasteltiin UE-häiriöitä, käsien kätevyyttä, pitovoimaa ja toimivuutta ADL:issä lapsilla, joilla on dipareeettinen CP; korostettiin, että näillä lapsilla oli myös puutteita kätevyyden, pitovoiman ja toimintojen suhteen ADL:ssä. Siksi on osoitettu, että näillä lapsilla on myös negatiivinen vaikutus käsien taitoihin, koordinaatioon, UE-lihasvoimaan, pitovoimaan, ADL:ään ja toiminnallisiin taitoihin verrattuna terveisiin ikätoveriinsa. Kun havaitaan, että UE-kuntoutus CP:ssä jää taustalle, ovat nousseet etualalle tutkimukset UE:n jälkitautojen patofysiologiasta ja hoidosta viimeisen 5 vuoden aikana. Fysioterapia- ja kuntoutusohjelmat; se sisältää monia hermoston kehitykseen liittyviä hoitomuotoja, mukaan lukien venyttely, vahvistaminen, sijoittelu, lastaus, valu, ortoosin valinta ja liikkeen helpottaminen. Tiedetään kuitenkin, että tutkimukset, jotka tutkivat näiden hoitojen nykyistä tehokkuutta UE-toimintoihin, keskittyvät enimmäkseen yksipuoliseen CP:hen. Toimenpiteet, jotka keskittyvät parantamaan UE-toimintoja lapsilla, joilla on kahdenvälinen CP, ovat rajallisia. UE-kuntoutus kahdenvälisessä CP:ssä; toteaa, että on käytetty kohdennettua terapiaa, bimanuaalisia intensiivisiä tehtäväkohtaisia ​​koulutusohjelmia ja harjoituksia, kuten HABIT (intensiivinen yläraajan bimanuaalinen harjoittelu), jossa on mukana alaraaja, mutta todisteita on vain HABIT-ILE:stä (HABIT, johon liittyy alaraaja). ). Kirjallisuudessa on havaittu, että lihasvoimatasapainoon merkittävästi vaikuttavalla Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) -menetelmällä harjoitettavan harjoittelun vahvistamista käytetään enimmäkseen CP:n alaraajojen kuntoutuksessa. Tässä tutkimuksessa hemipareettista ja dipareettista CP:tä sairastavien lasten UE-kuntoutus; motoristen vasteiden stimuloimiseksi ja hermo-lihashallinnan ja toiminnan parantamiseksi selvitetään lapaluun ja UE-kuvioihin sovelletun PNF-lähestymistavan paremmuus verrattuna perinteiseen neurodevelopmental Therapy (NGT-Bobath) -menetelmään. Tämän tutkimuksen tuloksena uskotaan, että perinteisten NGT-Bobath-hoitomenetelmien lisäksi lihasten vahvistaminen lapaluun ja PNF:n yläraajojen kuvioinnilla voi olla tehokas hoitovaihtoehto CP-lasten UE-kuntoutuksessa, ja se on luuli, että UE:n toiminnalliset taidot, lihasvoima ja vartalon hallinta vaikuttavat positiivisesti yksilöiden. Mukana olevat lapset satunnaistetaan yksinkertaisella satunnaistamalla ja jaetaan kahteen ryhmään. Ensimmäiselle ryhmälle sovelletaan PNF UE -kuvioiden harjoittelua 30 minuutin ajan 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan. UE-kuntoutus, joka koostuu neurodevelopmental Treatment (NGT-Bobath) lähestymistavoista, sovelletaan toiselle ryhmälle 6 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 45 minuuttia päivässä. Hoidot suorittaa sama lääkäri fysioterapeutti tutkija. Arvioinnit tehdään kahdesti, ennen ja jälkeen hoidon. Kaikki arvioinnit tekee sokea lääkäri fysioterapeuttitutkija, joka ei tunne hoitoryhmiä. Kirjallisuuden tutkimusten ohella tämä tutkimus on ensimmäinen, joka vertaa PNF:n UE-mallien käytön tehokkuutta lapsilla, joilla on hemipareettinen ja dipareettinen CP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaras, Turkki, 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hänellä on diagnosoitu CP SCPE-kriteerien mukaan
  2. Ole 8-18-vuotias
  3. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  4. Käsitoiminnot 1-2 MACS:n mukaan
  5. Olla tasolla 1-2-3 GMFCS:n (Gross Motor Function Classification System) mukaan.
  6. Henkilöt, joilla on hemipareettinen-dipareettinen CP ja jotka voivat ottaa suullisia komentoja
  7. Yläraajojen lihasten sävy ≤ 2 modifioidun Ashworth-asteikon (MASH) mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 8-vuotias, yli 18-vuotias
  2. UE-leikkauksen/botuliinitoksiinihoidon (Btx) saaminen viimeisen 6 kuukauden aikana
  3. Jos sinulla on jokin muu tunnettu neurologinen sairaus
  4. Mikä tahansa yläraajan kontraktuura

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: PNF / Interventio
PNF-harjoittelun yläraajojen ja lapaluun mallia sovelletaan ensimmäisessä ryhmässä 6 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 30 minuuttia päivässä.
Lihasten vahvistamista lapaluun ja yläraajojen PNF-harjoittelumalliin sovelletaan ensimmäisessä ryhmässä 6 viikon ajan, 3 päivää viikossa, 30 minuuttia päivässä.
Muut nimet:
  • Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus (PNF)
Kokeellinen: NDT/kokeellinen
Yläraajoja vahvistavia harjoituksia, jotka koostuvat neurodevelopmental Therapy (NGT-Bobath) lähestymistavoista, sovelletaan toiselle ryhmälle 45 minuuttia, 3 päivää viikossa 6 viikon ajan.
Toiselle ryhmälle tehdään perinteisiä yläraajojen vahvistamis- ja tonuksensäätöharjoituksia (painon siirto, painon kantaminen, aktiivinen kurotus istumaharjoituksessa) Neurodevelopmental Therapy (NDT-Bobath) -lähestymistapoista koostuvia harjoituksia 45 minuuttia, 3 päivää viikossa 6 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Neurokehitysterapia (NDT-Bobath)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Manuaalisten kykyluokitusjärjestelmän (MACS) muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Manuaalista kykyluokitusjärjestelmää käytetään käsitaidoissa yläraajojen arvioinnissa. MACS on järjestelmä, joka luokittelee lasten kyvyn käsitellä esineitä päivittäisten toimien aikana. Vaikka MACS arvioi molempien käsien osallistumista aktiviteetteihin yhdessä, se ei arvioi käsiä erikseen.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Abilhand Kids -asteikon muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Abilhand Kids -asteikko on Abilhands Kids -kyselylomake, vanhempien kyselylomake, joka kuvaa lapsen helppoutta tai vaikeuksia suorittaa kahdenvälisiä toimintoja yläraajojen taitojen arvioimiseksi. 21 kohdetta; liittyy jokapäiväiseen toimintaan, kuten T-paidan riisuminen, vesilasillisen täyttäminen tai repun pukeminen. Pisteytys kohteet; kirjataan mahdottomaksi, vaikeaksi tai helpoksi. Kun kysely on suoritettu, se pisteytetään riippumatta siitä, miten asiat on suoritettu. Pisteitä saa maksimissaan 42. Pisteet ovat "0 = mahdotonta", "1 = vaikeaa" ja "2 = helppoa". Enintään 42 pistettä voidaan saada. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Jebsen-Taylorin käsitoimintotestin (JEFT) muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JEFT) koostuu sarjasta osatestejä, jotka edustavat käsien toimintoja jokapäiväisessä elämässä käsien toimintojen arvioimiseksi. Hallitseville ja ei-dominanteille raajoille tehdään erilliset testit, ja kunkin käden viiden testin suorittamiseen kuluva aika kirjataan sekunneissa. Kirjoittamisen aliparametrin lisäksi standardoituja on yhteensä 6 toimintoa, mukaan lukien sivun kääntäminen, pienten esineiden heittäminen laatikkoon, syömisvaroitus, shakkilaudojen rivitys, suurten kevyiden esineiden nostaminen ja isojen raskaiden esineiden nostaminen. ja toteutettu.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
9-reikäisen Peg-testin (9DPT) muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
9-reikäinen Peg-testi (9DPT) on yksi yleisimmin käytetyistä työkaluista kätevyyden arvioinnissa. Se on yläraajojen taitotesti, joka voidaan suorittaa lyhyessä ajassa. Testit voidaan tehdä molemmilla käsillä. Testimateriaalit koostuvat litteässä, pienessä testiakussa olevasta yhdeksästä reiästä ja yhdeksästä niihin sopivasta puutikusta. Koehenkilöitä pyydetään ottamaan tangot yksitellen testiakun yläosassa olevasta kammiosta ja asettamaan ne kammion pohjassa oleviin reikiin ilman järjestystä, sitten ottamaan sauvat pois reikistä ja laittamaan ne ylähuone. Testin suorittamiseen käytetty aika, sek. tallennettu vuonna . Testi on luotettava ja pätevä.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Purdue-Peg-levytestin muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Purdue-Peg board -testi (PPBT) on yksi yleisimmin käytetyistä testeistä henkilökunnan valinnassa motorisia taitoja ja koordinaatiota vaativiin töihin. Se on testi, joka mittaa myös kokoonpanotöissä vaadittavaa sormenpäiden kätevyyttä. Tässä testissä käytetään aluslevyjä, renkaita ja pieniä nauloja. Testin valmistumisaika kirjataan sekunteina. Testi on pätevä ja luotettava.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Yläraajan lihasten voiman muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Kahdenvälisten rintalihasten, rhomboids, serratus anterior, trapezius, deltoid, supraspinatus, infraspinatus, teres minor, hauislihas, ranteen ojentajat ja koukistajat voimakkuus digitaalisella lihasvoiman mittauslaitteella ((Commander Echo Base Kit + Echo Muscle Tester (J-Tech)) .
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Trunk Control Measurement Scalen (TCMS) muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Trunk Control Measurement Scale (TCMS) koostuu kahdesta pääosasta: staattisesta istumistasapainosta ja dynaamisesta istumistasapainosta. Staattinen istuntapaino tutkii staattista rungon hallintaa ylä- ja alaraajojen liikkeiden aikana. Dynaaminen istunnon hallinta; Se on jaettu kahteen valikoivaan moottorin ohjaukseen ja dynaamiseen ulottuvuuteen. Dynaamisen istuntapainon selektiivinen säätö on asteikko, joka arvioi tiettyjä vartalon liikkeitä kolmessa tasossa (flection, ekstensio, lateraalitaivutus ja rotaatio). Kokonaispistemäärät 0–58 ja korkeammat pisteet kuvastavat parempaa kontrollia.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Käden otteen vahvuus mitataan Jamar-käsidynamometrillä.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Puristuspitovoima
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Puristusvoima mitataan puristusmittarilla.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modified Ashworth -asteikon (MASH) muutos
Aikaikkuna: ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen
Modified Ashworth Scale (MASH) on menetelmä, jota käytetään spastisuuden vakavuuden määrittämiseen. Se perustuu tutkimuksen aikana tunnetun vastuksen subjektiiviseen arvioon. Arvioidaan yläraajojen bilateraalisten rintalihasten, kyynärpään koukistuslihasten, pronaattorien, ranteen ja sormen koukistuslihasten spastisuus. Näissä lihaksissa tunnettava sävy passiivista liikettä vastaan ​​luokitellaan seuraavasti; 0: Ei lisäystä sävyssä, 1: Sävyn lievä nousu, jolle on tunnusomaista tarttuminen ja rentoutuminen tai lievä vastustus ROM:n lopussa, 1+: Sävyn lievä nousu, jolle on ominaista vähäinen vastus jäljellä olevassa ROMissa (alle puolet) kaappauksen jälkeen , 2: Merkittävä sävy yli suurimman osan ROM-lisäyksestä, mutta vaurioitunutta niveltä voidaan liikuttaa helposti, 3: Merkittävä lihasjännityksen nousu, passiivinen liike on vaikeaa, 4: Osallinen osa on jäykkä taivutuksessa tai venymisessä.
ensimmäisen interventiopäivän ja 6 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: zekiye ipek katirci kirmaci, PhD, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Opintojen puheenjohtaja: mehmet göğremiş, PhD, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Opintojen puheenjohtaja: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Opintojen puheenjohtaja: Cengiz Dilber, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa