Kumppanuudet COVID-19-epätasa-arvon korjaamiseksi
maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Yhteisön ja akateemisen kumppanuudet COVID-19-epätasa-arvon korjaamiseksi afroamerikkalaisyhteisöissä
Tässä tutkimuksessa arvioidaan toimenpiteiden vaikutusta COVID-19-ehkäisykäyttäytymisen lisäämiseen, mukaan lukien COVID-19-testaus.
Interventio kehitetään joukkohankintakilpailun avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
a.
COVID-19-tapausten nousuun on liittynyt räikeät rodulliset erot COVID-19:ään liittyvässä sairastuvuuden ja kuolleisuuden osalta; Erot lopputuloksissa ovat olleet selkeimpiä afroamerikkalaisten kohdalla, vaikka he muodostavat vain 13 prosenttia Yhdysvaltain väestöstä, ja he muodostavat noin 30 prosenttia kaikista COVID-19-tapauksista osavaltioissa, joista on raportoitu rotuun liittyviä tietoja.
Tartuntatautien mallintajat, epidemiologit ja muut kansanterveysasiantuntijat uskovat, että COVID-19 on tullut jäädäkseen, ja viittaavat siihen, että vuotuiset nousut saattavat jatkua vuoteen 2025 ja sen jälkeenkin.
Koska rokotteen epäröinti ja viive vaarantavat kykymme saavuttaa lauman immuniteetti, kansanterveysasiantuntijoiden mukaan paras tapa hallita COVID-19:n leviämistä on 3 W:n massakäyttöönotto (käytä maskia, odota 6 metrin etäisyydellä toisistaan ja pese kätesi ) ja tietoisuuden lisääminen omasta tilastaan testaamalla.
Sellaisenaan ei-lääketoimenpiteet (NPI) ovat tällä hetkellä parhaita vaihtoehtojamme virusten torjuntaan ja hillitsemiseen.
Yhteisölähtöiset ja yhteistyössä erilaisten kumppanien kanssa kehitetyt voittoa tavoittelemattomat instituutiot, kuten yhteisön jäsenet, kansanterveysvirastot ja tutkijat, voivat tarjota hyväksyttävän ja tehokkaan lähestymistavan COVID-19:n leviämisen vähentämiseen ja yksilöllisten ja sosiaalis-rakenteellisten esteiden poistamiseen, jotka johtavat pahempaan COVID-tilaan. -19 liittyviä tuloksia afroamerikkalaisten keskuudessa.
Tutkimustavoitteemme on käyttää joukkohankintahakua tunnistaaksemme poikkeuksellisia ideoita (esim. viestit, videot, viestintä- ja levitysstrategiat), jotka edistävät COVID-19-testausta ja rohkaisevat yleisöä harjoittamaan kolmea W:tä, jota kutsutaan terveyttä edistäväksi käytökseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
546
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tiarney Ritchwood, PhD
- Puhelinnumero: 336-713-4238
- Sähköposti: tritchwo@wakehealth.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Rekrytointi
- Wake Forest University Health Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
- Puhelinnumero: 336-716-7781
- Sähköposti: tritchwo@wakehealth.edu
-
Päätutkija:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
NC: n asukkaat, jotka asuvat kaupunki- ja maaseutuyhteisöissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tietyt postinumerot Pohjois-Carolinassa (erityiset postinumerot määritetään myöhemmin)
- ei itse ilmoittamaa COVID-19-infektiota
- ei ole testannut viimeisen 14 päivän aikana
Poissulkemiskriteerit:
- asua opiskelualueen ulkopuolella
- alle 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Crowdsourced -kampanjapaketti
Taudin ehkäisyinterventio kehittyi joukkotutkimuksen avulla.
|
Taudin ehkäisyinterventio kehittyi joukkotutkimuksen avulla.
|
|
Nopean reagointiryhmä
Ohjaa uusi hybridi -koulutus, joka keskittyy kontaktin jäljittämiseen ja tapaustutkimukseen.
|
Ohjaa uusi hybridi -koulutus, joka keskittyy kontaktin jäljittämiseen ja tapaustutkimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautuneiden määrä ilmoittautumislokin mukaan
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Ilmoittautuneiden määrä ilmoittautumislokin mukaan
|
Jopa 3 vuotta
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka arvioivat interventiota hyväksyttäviksi intervention jälkeisellä kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka arvioivat interventiota hyväksyttäviksi intervention jälkeisellä kyselylomakkeella mitattuna
|
Jopa 4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- COVID-19
- Terveyspalveluiden hallinto
- Potilaan hoidon hallinta
- Potilaan hoitotiimi
- Sairaalan pikavaste tiimi
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00099888
- 40010565 (Muu tunniste: National Institutes of Health)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .