- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05123729
Partenariats pour remédier aux inégalités liées à la COVID-19
11 mai 2026 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences
Partenariats communauté-université pour remédier aux inégalités liées au COVID-19 au sein des communautés afro-américaines
Cette étude évalue l'impact d'une intervention visant à augmenter les comportements de prévention de la COVID-19, y compris les tests de dépistage de la COVID-19.
L'intervention sera développée à travers un concours de crowdsourcing.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
un.
La flambée des cas de COVID-19 s'est accompagnée de disparités raciales flagrantes dans la morbidité et la mortalité liées au COVID-19 ; les disparités dans les résultats ont été les plus prononcées pour les Afro-Américains qui, bien qu'ils ne représentent que 13% de la population américaine, représentent environ 30% de tous les cas de COVID-19 dans les États pour lesquels des données liées à la race sont rapportées.
Les modélisateurs de maladies infectieuses, les épidémiologistes et d'autres experts en santé publique pensent que le COVID-19 est là pour rester et suggèrent que les poussées annuelles pourraient persister jusqu'en 2025 et au-delà.
Avec l'hésitation et le retard vaccinaux compromettant notre capacité à atteindre l'immunité collective, le meilleur moyen de contrôler la propagation du COVID-19 selon les experts en santé publique est l'adoption massive des 3 W (porter un masque, attendre à 6 pieds de distance et se laver les mains ) et accroître la sensibilisation à son statut par le biais de tests.
En tant que telles, les interventions non pharmaceutiques (NPI) sont actuellement nos meilleures options pour le contrôle et le confinement viral.
Les NPI qui sont pilotés par la communauté et développés en collaboration avec divers partenaires, y compris des membres de la communauté, des agences de santé publique et des chercheurs, peuvent offrir une approche acceptable et efficace pour réduire la transmission de la COVID-19 et s'attaquer aux obstacles individuels et socio-structurels qui conduisent à une aggravation de la COVID-19. -19 résultats liés chez les Afro-Américains.
Les objectifs de notre étude sont d'utiliser un appel ouvert de crowdsourcing pour identifier des idées exceptionnelles (par exemple, des messages, des vidéos, des stratégies de communication et de diffusion) qui favorisent le dépistage de la COVID-19 et encouragent le public à pratiquer les 3 W, appelés comportements favorables à la santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
546
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tiarney Ritchwood, PhD
- Numéro de téléphone: 336-713-4238
- E-mail: tritchwo@wakehealth.edu
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Recrutement
- Wake Forest University Health Sciences
-
Contact:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
- Numéro de téléphone: 336-716-7781
- E-mail: tritchwo@wakehealth.edu
-
Chercheur principal:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents de NC résidant dans des communautés urbaines et rurales
La description
Critère d'intégration:
- codes postaux spécifiques en Caroline du Nord (codes postaux spécifiques à déterminer)
- aucun antécédent autodéclaré d'infection au COVID-19
- n'ont pas été testés au cours des 14 derniers jours
Critère d'exclusion:
- vivre en dehors de la zone d'étude
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Forfait de campagne de crowdsourced
L'intervention de prévention des maladies s'est développée à l'aide d'un processus de crowdsourcing.
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L'intervention de prévention des maladies s'est développée à l'aide d'un processus de crowdsourcing.
|
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Équipe de réponse rapide
Pilot une nouvelle formation hybride axée sur le traçage des contacts et l'enquête sur les cas.
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Pilot une nouvelle formation hybride axée sur le traçage des contacts et l'enquête sur les cas.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants inscrits tel que mesuré par le journal d'inscription
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Nombre de participants inscrits tel que mesuré par le journal d'inscription
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Jusqu'à 3 ans
|
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Nombre de participants jugeant l'intervention acceptable, tel que mesuré par un questionnaire post-intervention
Délai: Jusqu'à 4 ans
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Nombre de participants jugeant l'intervention acceptable, tel que mesuré par un questionnaire post-intervention
|
Jusqu'à 4 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2021
Première publication (Réel)
17 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections des voies respiratoires
- Infections
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- COVID-19 [feminine]
- Administration des services de santé
- Gestion des soins aux patients
- Équipe de soins aux patients
- Équipe d'intervention rapide hospitalière
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00099888
- 40010565 (Autre identifiant: National Institutes of Health)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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