Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Partnerskap för att komma till rätta med orättvisor i covid-19

11 maj 2026 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

Gemenskaps-akademiska partnerskap för att komma till rätta med covid-19-ojämlikheter inom afroamerikanska gemenskaper

Den här studien utvärderar effekten av en intervention för att öka covid-19-förebyggande beteenden, inklusive covid-19-tester. Interventionen kommer att utvecklas genom en crowdsourcing-tävling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

a. Ökningen av covid-19-fall har åtföljts av påfallande rasskillnader i covid-19-relaterad sjuklighet och dödlighet; skillnader i utfall har varit mest uttalade för afroamerikaner som trots att de endast utgör 13 % av USA:s befolkning står för cirka 30 % av alla fall av covid-19 i stater för vilka rasrelaterade data rapporteras. Modeller av infektionssjukdomar, epidemiologer och andra folkhälsoexperter tror att covid-19 är här för att stanna och föreslår att årliga ökningar kan fortsätta till 2025 och framåt. Med vaccinationstveksamhet och förseningar som äventyrar vår förmåga att uppnå flockimmunitet, är det bästa sättet att kontrollera spridningen av covid-19 enligt folkhälsoexperter massantagande av 3 Ws (Bär en mask, vänta 6 fot ifrån varandra och tvätta händerna ) och öka medvetenheten om ens status genom testning. Som sådan är icke-farmaceutiska interventioner (NPI) för närvarande våra bästa alternativ för viruskontroll och inneslutning. NPI:er som är samhällsdrivna och utvecklade i samarbete med olika partner, inklusive samhällsmedlemmar, folkhälsomyndigheter och forskare kan erbjuda ett acceptabelt och effektivt tillvägagångssätt för att minska överföringen av covid-19 och ta itu med individuella och sociostrukturella hinder som leder till värre covid. -19-relaterade resultat bland afroamerikaner. Våra studiemål är att använda ett öppet samtal för crowdsourcing för att identifiera exceptionella idéer (t.ex. meddelanden, videor, kommunikations- och spridningsstrategier) som främjar testning av covid-19 och uppmuntrar allmänheten att utöva de 3 Ws, som kallas hälsofrämjande beteenden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

546

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Rekrytering
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

NC -invånare som är bosatta i stads- och landsbygdssamhällen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • specifika postnummer i North Carolina (specifika postnummer ska fastställas)
  • ingen självrapporterad historia av covid-19-infektion
  • inte har testat under de senaste 14 dagarna

Exklusions kriterier:

  • bor utanför studieområdet
  • under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Crowdsourced kampanjpaket
Intervention för förebyggande av sjukdomar utvecklades med hjälp av en crowddsourcing -process.
Beteende: Crowdsourced kampanjpaket
Intervention för förebyggande av sjukdomar utvecklades med hjälp av en crowddsourcing -process.
Snabbt svarsteam
Pilot En ny hybridträning fokuserad på kontaktspårning och fallundersökning.
Beteende: Snabbt svarsteam
Pilot En ny hybridträning fokuserad på kontaktspårning och fallundersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anmälda deltagare mätt med registreringslogg
Tidsram: Upp till 3 år
Antal anmälda deltagare mätt med registreringslogg
Upp till 3 år
Antalet deltagare betygsätter intervention som acceptabelt mätt med ett frågeformulär efter intervention
Tidsram: Upp till 4 år
Antalet deltagare betygsätter intervention som acceptabelt mätt med ett frågeformulär efter intervention
Upp till 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2021

Första postat (Faktisk)

17 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00099888
  • 40010565 (Annan identifierare: National Institutes of Health)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Crowdsourced kampanjpaket

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera