Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Partnerstwa w celu rozwiązania problemu nierówności związanych z COVID-19

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Partnerstwa społecznościowo-akademickie w celu rozwiązania problemu nierówności związanych z COVID-19 w społecznościach afroamerykańskich

To badanie ocenia wpływ interwencji na zwiększenie zachowań zapobiegawczych COVID-19, w tym testów na COVID-19. Interwencja zostanie opracowana w drodze konkursu crowdsourcingowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A. Wzrostowi zachorowań na COVID-19 towarzyszyły rażące różnice rasowe w zachorowalności i śmiertelności związanej z COVID-19; rozbieżności w wynikach były najbardziej widoczne w przypadku Afroamerykanów, którzy pomimo tego, że stanowią zaledwie 13% populacji USA, odpowiadają za około 30% wszystkich przypadków COVID-19 w stanach, dla których zgłaszane są dane dotyczące rasy. Specjaliści zajmujący się modelowaniem chorób zakaźnych, epidemiolodzy i inni eksperci ds. zdrowia publicznego uważają, że COVID-19 zostanie z nami i sugerują, że roczne wzrosty mogą utrzymywać się do 2025 r. i później. Biorąc pod uwagę wahania i opóźnienia w szczepieniu, które zagrażają naszej zdolności do osiągnięcia odporności zbiorowiskowej, według ekspertów ds. ) i zwiększanie świadomości własnego statusu poprzez testowanie. W związku z tym interwencje niefarmaceutyczne (NPI) są obecnie naszymi najlepszymi opcjami kontroli i powstrzymywania wirusów. NPI, które są kierowane przez społeczność i rozwijane we współpracy z różnymi partnerami, w tym członkami społeczności, agencjami zdrowia publicznego i naukowcami, mogą oferować akceptowalne i skuteczne podejście do ograniczania transmisji COVID-19 i eliminowania indywidualnych i społeczno-strukturalnych barier, które prowadzą do pogorszenia COVID-19 -19 wyników wśród Afroamerykanów. Naszym celem badawczym jest wykorzystanie otwartego zaproszenia do crowdsourcingu w celu zidentyfikowania wyjątkowych pomysłów (np. wiadomości, filmów, strategii komunikacji i rozpowszechniania), które promują testy na COVID-19 i zachęcają społeczeństwo do praktykowania 3 W, zwanych zachowaniami prozdrowotnymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

546

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Rekrutacyjny
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy NC mieszkający w społecznościach miejskich i wiejskich

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • określone kody pocztowe w Północnej Karolinie (konkretne kody pocztowe do ustalenia)
  • brak samodzielnie zgłoszonej historii zakażenia COVID-19
  • nie testowali w ciągu ostatnich 14 dni

Kryteria wyłączenia:

  • mieszkać poza obszarem studiów
  • poniżej 18

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pakiet kampanii Crowdsourced
Interwencja zapobiegania chorobom rozwinęła się za pomocą procesu crowdsourcingu.
Behawioralne: Pakiet kampanii Crowdsourced
Interwencja zapobiegania chorobom rozwinęła się za pomocą procesu crowdsourcingu.
Zespół szybkiej reagowania
Pilot nowy trening hybrydowy, który koncentruje się na śledzeniu kontaktów i dochodzeniu w sprawie.
Behawioralne: Zespoły szybkiego reagowania
Pilot nowy trening hybrydowy, który koncentruje się na śledzeniu kontaktów i dochodzeniu w sprawie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zapisanych uczestników mierzona w dzienniku zapisów
Ramy czasowe: Do 3 lat
Liczba zapisanych uczestników mierzona w dzienniku zapisów
Do 3 lat
Liczba uczestników oceniających interwencję jako akceptowalną, mierzoną za pomocą kwestionariusza pointerwencyjnego
Ramy czasowe: Do 4 lat
Liczba uczestników oceniających interwencję jako akceptowalną, mierzoną za pomocą kwestionariusza pointerwencyjnego
Do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00099888
  • 40010565 (Inny identyfikator: National Institutes of Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pakiet kampanii Crowdsourced

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj