Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Partnerství pro řešení nerovností COVID-19

11. května 2026 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Komunitní a akademická partnerství k řešení nerovností COVID-19 v rámci afroamerických komunit

Tato studie hodnotí dopad intervence na zvýšení preventivního chování COVID-19, včetně testování na COVID-19. Intervence bude vyvinuta prostřednictvím crowdsourcingové soutěže.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A. Nárůst případů COVID-19 doprovázely do očí bijící rasové rozdíly v morbiditě a úmrtnosti související s COVID-19; rozdíly ve výsledcích byly nejvýraznější u Afroameričanů, kteří, přestože tvoří pouze 13 % americké populace, představují asi 30 % všech případů COVID-19 ve státech, pro které jsou hlášeny údaje související s rasou. Modeláři infekčních chorob, epidemiologové a další odborníci na veřejné zdraví se domnívají, že COVID-19 tu zůstane, a naznačují, že každoroční nárůsty mohou přetrvávat až do roku 2025 a dále. Vzhledem k váhavosti a zpoždění očkování, které ohrožuje naši schopnost dosáhnout stádní imunity, je podle odborníků na veřejné zdraví nejlepším prostředkem pro kontrolu šíření COVID-19 masové přijetí 3 W (Noste masku, Počkejte 6 stop od sebe a Umyjte si ruce ) a zvyšování povědomí o svém postavení prostřednictvím testování. Jako takové jsou nefarmaceutické intervence (NPI) v současnosti našimi nejlepšími možnostmi pro kontrolu a omezení virů. NPI, které jsou řízeny komunitou a vyvíjeny ve spolupráci s různými partnery, včetně členů komunity, agentur veřejného zdraví a výzkumných pracovníků, mohou nabídnout přijatelný a účinný přístup ke snížení přenosu COVID-19 a řešení individuálních a sociálně-strukturálních překážek, které vedou k horšímu COVID. -19 souvisejících výsledků mezi Afroameričany. Naším studijním cílem je použít crowdsourcingovou otevřenou výzvu k identifikaci výjimečných nápadů (např. zpráv, videí, komunikačních a diseminačních strategií), které propagují testování na COVID-19 a povzbuzují veřejnost k praktikování 3 W, označovaných jako chování podporující zdraví.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

546

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Nábor
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelé NC s bydlištěm v městských a venkovských komunitách

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • konkrétní PSČ v Severní Karolíně (konkrétní PSČ budou určena)
  • žádná samostatně hlášená historie infekce COVID-19
  • nebyly testovány během posledních 14 dnů

Kritéria vyloučení:

  • žít mimo studijní oblast
  • pod 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Balíček kampaní Crowdsourced
Intervence prevence nemocí se vyvinula pomocí procesu crowdsourcingu.
Behaviorální: Balíček kampaní Crowdsourced
Intervence prevence nemocí se vyvinula pomocí procesu crowdsourcingu.
Team rychlé reakce
Pilot nový hybridní školení zaměřený na sledování kontaktů a vyšetřování případů.
Behaviorální: Týmy rychlé reakce
Pilot nový hybridní školení zaměřený na sledování kontaktů a vyšetřování případů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zapsaných účastníků měřený protokolem zápisů
Časové okno: Do 3 let
Počet zapsaných účastníků měřený protokolem zápisů
Do 3 let
Počet účastníků hodnotících intervenci jako přijatelnou podle měření dotazníkem po intervenci
Časové okno: Až 4 roky
Počet účastníků hodnotících intervenci jako přijatelnou podle měření dotazníkem po intervenci
Až 4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wake Forest University Health Sciences

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00099888
  • 40010565 (Jiný identifikátor: National Institutes of Health)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Balíček kampaní Crowdsourced

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit