- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05123729
Parcerias para lidar com as desigualdades da COVID-19
11 de maio de 2026 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences
Parcerias comunidade-acadêmicas para abordar as desigualdades da COVID-19 nas comunidades afro-americanas
Este estudo avalia o impacto de uma intervenção para aumentar os comportamentos de prevenção do COVID-19, incluindo o teste do COVID-19.
A intervenção será desenvolvida através de um concurso de crowdsourcing.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
a.
O aumento de casos de COVID-19 foi acompanhado por gritantes disparidades raciais na morbidade e mortalidade relacionadas ao COVID-19; as disparidades nos resultados foram mais pronunciadas para os afro-americanos que, apesar de representarem apenas 13% da população dos EUA, respondem por cerca de 30% de todos os casos de COVID-19 em estados para os quais os dados relacionados à raça são relatados.
Modeladores de doenças infecciosas, epidemiologistas e outros especialistas em saúde pública acreditam que o COVID-19 veio para ficar e sugerem que surtos anuais podem persistir até 2025 e além.
Com a hesitação e o atraso da vacina comprometendo nossa capacidade de obter imunidade de rebanho, o melhor meio para controlar a disseminação do COVID-19, de acordo com especialistas em saúde pública, é a adoção em massa dos 3 Ws (use uma máscara, espere 1,80 metro de distância e lave as mãos ) e aumentar a consciência do próprio status por meio de testes.
Como tal, intervenções não farmacêuticas (NPIs) são atualmente nossas melhores opções para controle e contenção viral.
Os NPIs que são conduzidos pela comunidade e desenvolvidos em colaboração com diversos parceiros, incluindo membros da comunidade, agências de saúde pública e pesquisadores, podem oferecer uma abordagem aceitável e eficaz para reduzir a transmissão do COVID-19 e abordar as barreiras individuais e socioestruturais que levam ao agravamento do COVID -19 resultados relacionados entre os afro-americanos.
Os objetivos do nosso estudo são usar uma chamada aberta de crowdsourcing para identificar ideias excepcionais (por exemplo, mensagens, vídeos, estratégias de comunicação e divulgação) que promovam o teste COVID-19 e incentivem o público a praticar os 3 Ws, referidos como comportamentos promotores de saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
546
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tiarney Ritchwood, PhD
- Número de telefone: 336-713-4238
- E-mail: tritchwo@wakehealth.edu
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Recrutamento
- Wake Forest University Health Sciences
-
Contato:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
- Número de telefone: 336-716-7781
- E-mail: tritchwo@wakehealth.edu
-
Investigador principal:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Residentes de NC residentes em comunidades urbanas e rurais
Descrição
Critério de inclusão:
- códigos postais específicos na Carolina do Norte (códigos postais específicos a serem determinados)
- sem história autorreferida de infecção por COVID-19
- não fez teste nos últimos 14 dias
Critério de exclusão:
- morar fora da área de estudo
- menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacote de campanha de crowdsourcing
Intervenção de prevenção de doenças desenvolvida usando um processo de crowdsourcing.
|
Intervenção de prevenção de doenças desenvolvida usando um processo de crowdsourcing.
|
|
Equipe de resposta rápida
Piloto um novo treinamento híbrido focado no rastreamento de contatos e na investigação de casos.
|
Piloto um novo treinamento híbrido focado no rastreamento de contatos e na investigação de casos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes inscritos conforme medido pelo registro de inscrição
Prazo: Até 3 anos
|
Número de participantes inscritos conforme medido pelo registro de inscrição
|
Até 3 anos
|
|
Número de participantes que classificaram a intervenção como aceitável conforme medido por um questionário pós-intervenção
Prazo: Até 4 anos
|
Número de participantes que classificaram a intervenção como aceitável conforme medido por um questionário pós-intervenção
|
Até 4 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções do Trato Respiratório
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- COVID-19
- Administração de Serviços de Saúde
- Gerenciamento de atendimento ao paciente
- Equipa de Cuidados ao Doente
- Equipa de Resposta Rápida do Hospital
Outros números de identificação do estudo
- IRB00099888
- 40010565 (Outro identificador: National Institutes of Health)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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