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Parcerias para lidar com as desigualdades da COVID-19

11 de maio de 2026 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Parcerias comunidade-acadêmicas para abordar as desigualdades da COVID-19 nas comunidades afro-americanas

Este estudo avalia o impacto de uma intervenção para aumentar os comportamentos de prevenção do COVID-19, incluindo o teste do COVID-19. A intervenção será desenvolvida através de um concurso de crowdsourcing.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

a. O aumento de casos de COVID-19 foi acompanhado por gritantes disparidades raciais na morbidade e mortalidade relacionadas ao COVID-19; as disparidades nos resultados foram mais pronunciadas para os afro-americanos que, apesar de representarem apenas 13% da população dos EUA, respondem por cerca de 30% de todos os casos de COVID-19 em estados para os quais os dados relacionados à raça são relatados. Modeladores de doenças infecciosas, epidemiologistas e outros especialistas em saúde pública acreditam que o COVID-19 veio para ficar e sugerem que surtos anuais podem persistir até 2025 e além. Com a hesitação e o atraso da vacina comprometendo nossa capacidade de obter imunidade de rebanho, o melhor meio para controlar a disseminação do COVID-19, de acordo com especialistas em saúde pública, é a adoção em massa dos 3 Ws (use uma máscara, espere 1,80 metro de distância e lave as mãos ) e aumentar a consciência do próprio status por meio de testes. Como tal, intervenções não farmacêuticas (NPIs) são atualmente nossas melhores opções para controle e contenção viral. Os NPIs que são conduzidos pela comunidade e desenvolvidos em colaboração com diversos parceiros, incluindo membros da comunidade, agências de saúde pública e pesquisadores, podem oferecer uma abordagem aceitável e eficaz para reduzir a transmissão do COVID-19 e abordar as barreiras individuais e socioestruturais que levam ao agravamento do COVID -19 resultados relacionados entre os afro-americanos. Os objetivos do nosso estudo são usar uma chamada aberta de crowdsourcing para identificar ideias excepcionais (por exemplo, mensagens, vídeos, estratégias de comunicação e divulgação) que promovam o teste COVID-19 e incentivem o público a praticar os 3 Ws, referidos como comportamentos promotores de saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

546

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Recrutamento
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de NC residentes em comunidades urbanas e rurais

Descrição

Critério de inclusão:

  • códigos postais específicos na Carolina do Norte (códigos postais específicos a serem determinados)
  • sem história autorreferida de infecção por COVID-19
  • não fez teste nos últimos 14 dias

Critério de exclusão:

  • morar fora da área de estudo
  • menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacote de campanha de crowdsourcing
Intervenção de prevenção de doenças desenvolvida usando um processo de crowdsourcing.
Intervenção de prevenção de doenças desenvolvida usando um processo de crowdsourcing.
Equipe de resposta rápida
Piloto um novo treinamento híbrido focado no rastreamento de contatos e na investigação de casos.
Piloto um novo treinamento híbrido focado no rastreamento de contatos e na investigação de casos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes inscritos conforme medido pelo registro de inscrição
Prazo: Até 3 anos
Número de participantes inscritos conforme medido pelo registro de inscrição
Até 3 anos
Número de participantes que classificaram a intervenção como aceitável conforme medido por um questionário pós-intervenção
Prazo: Até 4 anos
Número de participantes que classificaram a intervenção como aceitável conforme medido por um questionário pós-intervenção
Até 4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pacote de campanha de crowdsourcing

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