Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Partnerschappen om ongelijkheden in verband met COVID-19 aan te pakken

11 mei 2026 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Gemeenschap-academische partnerschappen om COVID-19-ongelijkheid binnen Afro-Amerikaanse gemeenschappen aan te pakken

Deze studie evalueert de impact van een interventie om COVID-19-preventiegedrag te verbeteren, inclusief COVID-19-testen. De interventie zal ontwikkeld worden door middel van een crowdsourcing wedstrijd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A. De golf van COVID-19-gevallen ging gepaard met opvallende raciale verschillen in COVID-19-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit; verschillen in uitkomsten zijn het meest uitgesproken voor Afro-Amerikanen die, ondanks dat ze slechts 13% van de Amerikaanse bevolking uitmaken, goed zijn voor ongeveer 30% van alle COVID-19-gevallen in staten waarvoor rasgerelateerde gegevens worden gerapporteerd. Modelbouwers van infectieziekten, epidemiologen en andere deskundigen op het gebied van de volksgezondheid zijn van mening dat COVID-19 een blijvertje is en suggereren dat de jaarlijkse pieken tot 2025 en daarna kunnen aanhouden. Nu aarzeling en vertraging bij het vaccineren ons vermogen om groepsimmuniteit te bereiken in gevaar brengt, is volgens volksgezondheidsexperts de beste manier om de verspreiding van COVID-19 te beheersen, de massale acceptatie van de 3 W's (draag een masker, wacht 1,8 meter uit elkaar en was je handen ) en het verhogen van het bewustzijn van iemands status door testen. Als zodanig zijn niet-farmaceutische interventies (NPI's) momenteel onze beste opties voor virale controle en inperking. NPI's die door de gemeenschap worden aangestuurd en ontwikkeld in samenwerking met diverse partners, waaronder leden van de gemeenschap, volksgezondheidsinstanties en onderzoekers, kunnen een aanvaardbare en effectieve aanpak bieden om de overdracht van COVID-19 te verminderen en individuele en sociaal-structurele barrières aan te pakken die tot erger COVID leiden -19-gerelateerde uitkomsten onder Afro-Amerikanen. Onze studiedoelen zijn om een ​​open oproep voor crowdsourcing te gebruiken om uitzonderlijke ideeën (bijv. Berichten, video's, communicatie- en verspreidingsstrategieën) te identificeren die COVID-19-testen promoten en het publiek aanmoedigen om de 3 W's te oefenen, ook wel gezondheidsbevorderend gedrag genoemd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

546

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Werving
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

NC -bewoners die in stedelijke en plattelandsgemeenschappen wonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • specifieke postcodes in North Carolina (specifieke postcodes nader te bepalen)
  • geen zelfgerapporteerde voorgeschiedenis van COVID-19-infectie
  • de afgelopen 14 dagen niet hebben getest

Uitsluitingscriteria:

  • woon buiten studiegebied
  • onder de 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Crowdsourced campagnepakket
Interventie van ziektenpreventie ontwikkeld met behulp van een crowdsourcingproces.
Gedragsmatig: Crowdsourced campagnepakket
Interventie van ziektenpreventie ontwikkeld met behulp van een crowdsourcingproces.
Snel antwoordteam
Piloot een nieuwe hybride training gericht op contacttracering en case -onderzoek.
Gedragsmatig: Snelle responsteams
Piloot een nieuwe hybride training gericht op contacttracering en case -onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ingeschreven deelnemers zoals gemeten door het inschrijvingslogboek
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Aantal ingeschreven deelnemers zoals gemeten door het inschrijvingslogboek
Tot 3 jaar
Het aantal deelnemers beoordeelt de interventie als acceptabel, zoals gemeten aan de hand van een vragenlijst na de interventie
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Het aantal deelnemers beoordeelt de interventie als acceptabel, zoals gemeten aan de hand van een vragenlijst na de interventie
Tot 4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00099888
  • 40010565 (Andere identificatie: National Institutes of Health)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Crowdsourced campagnepakket

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren