- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05123729
Asociaciones para abordar las desigualdades de COVID-19
11 de mayo de 2026 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences
Asociaciones académicas y comunitarias para abordar las desigualdades de COVID-19 dentro de las comunidades afroamericanas
Este estudio evalúa el impacto de una intervención para aumentar los comportamientos de prevención de COVID-19, incluidas las pruebas de COVID-19.
La intervención se desarrollará a través de un concurso de crowdsourcing.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
a.
El aumento de casos de COVID-19 ha ido acompañado de evidentes disparidades raciales en la morbilidad y mortalidad relacionadas con COVID-19; las disparidades en los resultados han sido más pronunciadas para los afroamericanos que, a pesar de que representan solo el 13 % de la población de EE. UU., representan alrededor del 30 % de todos los casos de COVID-19 en los estados para los que se informan datos relacionados con la raza.
Modeladores de enfermedades infecciosas, epidemiólogos y otros expertos en salud pública creen que el COVID-19 llegó para quedarse y sugieren que los aumentos repentinos anuales pueden persistir hasta 2025 y más allá.
Dado que la vacilación y el retraso en la vacunación comprometen nuestra capacidad para lograr la inmunidad colectiva, el mejor medio para controlar la propagación de COVID-19 según los expertos en salud pública es la adopción masiva de las 3 W (usar una mascarilla, esperar a 6 pies de distancia y lavarse las manos). ) y aumentar la conciencia del propio estado a través de pruebas.
Como tal, las intervenciones no farmacéuticas (NPI) son actualmente nuestras mejores opciones para el control y la contención viral.
Las NPI impulsadas por la comunidad y desarrolladas en colaboración con diversos socios, incluidos miembros de la comunidad, agencias de salud pública e investigadores, pueden ofrecer un enfoque aceptable y eficaz para reducir la transmisión de COVID-19 y abordar las barreras individuales y socioestructurales que conducen a una peor situación de COVID. -19 resultados relacionados entre los afroamericanos.
Los objetivos de nuestro estudio son utilizar una convocatoria abierta de crowdsourcing para identificar ideas excepcionales (por ejemplo, mensajes, videos, comunicación y estrategias de difusión) que promuevan las pruebas de COVID-19 y alienten al público a practicar las 3 W, denominadas conductas que promueven la salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
546
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tiarney Ritchwood, PhD
- Número de teléfono: 336-713-4238
- Correo electrónico: tritchwo@wakehealth.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Reclutamiento
- Wake Forest University Health Sciences
-
Contacto:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
- Número de teléfono: 336-716-7781
- Correo electrónico: tritchwo@wakehealth.edu
-
Investigador principal:
- Tiarney D Ritchwood, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de Carolina del Norte que residen en comunidades urbanas y rurales
Descripción
Criterios de inclusión:
- códigos postales específicos en Carolina del Norte (códigos postales específicos por determinar)
- sin antecedentes autoinformados de infección por COVID-19
- no he probado en los últimos 14 días
Criterio de exclusión:
- vivir fuera del área de estudio
- menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paquete de campaña de crowdsourced
Intervención de prevención de enfermedades desarrolladas utilizando un proceso de crowdsourcing.
|
Intervención de prevención de enfermedades desarrolladas utilizando un proceso de crowdsourcing.
|
|
Equipo de respuesta rápida
Pilot de una nueva capacitación híbrida centrada en el rastreo de contacto e investigación de casos.
|
Pilot de una nueva capacitación híbrida centrada en el rastreo de contacto e investigación de casos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes inscritos según lo medido por el registro de inscripción
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Número de participantes inscritos según lo medido por el registro de inscripción
|
Hasta 3 años
|
|
Número de participantes que calificaron la intervención como aceptable según lo medido mediante un cuestionario posterior a la intervención
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
|
Número de participantes que calificaron la intervención como aceptable según lo medido mediante un cuestionario posterior a la intervención
|
Hasta 4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- COVID-19
- Administración de Servicios de Salud
- Gestión de atención al paciente
- Equipo de Atención al Paciente
- Equipo de Respuesta Rápida Hospitalaria
Otros números de identificación del estudio
- IRB00099888
- 40010565 (Otro identificador: National Institutes of Health)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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