Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Partnerskap for å håndtere covid-19-ulikheter

11. mai 2026 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

Fellesskap-akademiske partnerskap for å håndtere covid-19-ulikheter i afroamerikanske samfunn

Denne studien evaluerer virkningen av en intervensjon for å øke COVID-19-forebyggende atferd, inkludert COVID-19-testing. Intervensjonen vil utvikles gjennom en crowddsourcing-konkurranse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

en. Økningen av COVID-19-tilfeller har blitt ledsaget av skarpe raseforskjeller i COVID-19-relatert sykelighet og dødelighet; Ulikheter i utfall har vært mest uttalt for afroamerikanere som, til tross for at de bare utgjør 13 % av den amerikanske befolkningen, står for omtrent 30 % av alle COVID-19-tilfeller i stater der raserelaterte data er rapportert. Infeksjonssykdomsmodellere, epidemiologer og andre folkehelseeksperter mener at COVID-19 er kommet for å bli, og antyder at årlige økninger kan vedvare gjennom 2025 og utover. Med vaksinenøling og forsinkelser som kompromitterer vår evne til å oppnå flokkimmunitet, er det beste middelet for å kontrollere spredningen av COVID-19 ifølge folkehelseeksperter masseadopsjon av 3 Ws (Bær en maske, vent 6 fot fra hverandre, og vask hendene dine ) og øke bevisstheten om ens status gjennom testing. Som sådan er ikke-farmasøytiske intervensjoner (NPI) for tiden våre beste alternativer for viruskontroll og inneslutning. NPIer som er fellesskapsdrevne og utviklet i samarbeid med ulike partnere, inkludert fellesskapsmedlemmer, offentlige helsebyråer og forskere kan tilby en akseptabel og effektiv tilnærming for å redusere COVID-19-overføring og adressere individuelle og sosiostrukturelle barrierer som fører til verre COVID-19 -19-relaterte utfall blant afroamerikanere. Studiemålene våre er å bruke en åpen samtale for crowdsourcing for å identifisere eksepsjonelle ideer (f.eks. meldinger, videoer, kommunikasjons- og formidlingsstrategier) som fremmer COVID-19-testing og oppmuntrer publikum til å praktisere de 3 Ws, referert til som helsefremmende atferd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

546

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Rekruttering
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

NC -innbyggere som er bosatt i urbane og landlige samfunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • spesifikke postnummer i North Carolina (spesifikke postnumre skal bestemmes)
  • ingen egenrapportert historie med COVID-19-infeksjon
  • ikke har testet de siste 14 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • bor utenfor studieområdet
  • Under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Crowdsourced kampanjepakke
Intervensjon av sykdomsforebygging utviklet seg ved bruk av en folkemengdeprosess.
Atferdsmessig: Crowdsourced kampanjepakke
Intervensjon av sykdomsforebygging utviklet seg ved bruk av en folkemengdeprosess.
Rapid Response Team
Pilot en ny hybridtrening fokusert på kontaktsporing og saksundersøkelse.
Atferdsmessig: Rask responsteam
Pilot en ny hybridtrening fokusert på kontaktsporing og saksundersøkelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall påmeldte deltakere målt ved påmeldingslogg
Tidsramme: Inntil 3 år
Antall påmeldte deltakere målt ved påmeldingslogg
Inntil 3 år
Antall deltakere vurderer intervensjon som akseptabelt målt ved et spørreskjema etter intervensjon
Tidsramme: Inntil 4 år
Antall deltakere vurderer intervensjon som akseptabelt målt ved et spørreskjema etter intervensjon
Inntil 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00099888
  • 40010565 (Annen identifikator: National Institutes of Health)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Crowdsourced kampanjepakke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere