Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Partnerskaber for at imødegå COVID-19-uligheder

11. maj 2026 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Fællesskab-akademiske partnerskaber for at imødegå COVID-19-uligheder i afroamerikanske samfund

Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​en intervention for at øge COVID-19-forebyggelsesadfærd, herunder COVID-19-test. Interventionen vil blive udviklet gennem en crowdsourcing-konkurrence.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

en. Stigningen af ​​COVID-19-tilfælde er blevet ledsaget af skarpe raceforskelle i COVID-19-relateret sygelighed og dødelighed; forskelle i udfald har været mest udtalte for afroamerikanere, som, på trods af at de kun udgør 13 % af den amerikanske befolkning, tegner sig for omkring 30 % af alle COVID-19-tilfælde i stater, for hvilke racerelaterede data er rapporteret. Infektionssygdomsmodellere, epidemiologer og andre folkesundhedseksperter mener, at COVID-19 er kommet for at blive, og foreslår, at årlige stigninger kan fortsætte gennem 2025 og derefter. Med tøven med vacciner og forsinkelser, der kompromitterer vores evne til at opnå flokimmunitet, er det bedste middel til at kontrollere spredningen af ​​COVID-19 ifølge folkesundhedseksperter masseadoption af de 3 W'er (Bær en maske, vent 6 fod fra hinanden, og vask dine hænder ) og øge bevidstheden om ens status gennem test. Som sådan er ikke-farmaceutiske indgreb (NPI'er) i øjeblikket vores bedste muligheder for viral kontrol og indeslutning. NPI'er, der er lokalsamfundsdrevne og udviklet i samarbejde med forskellige partnere, herunder samfundsmedlemmer, offentlige sundhedsagenturer og forskere, kan tilbyde en acceptabel og effektiv tilgang til at reducere COVID-19-transmission og adressere individuelle og socio-strukturelle barrierer, der fører til værre COVID-19 -19-relaterede resultater blandt afroamerikanere. Vores undersøgelsesmål er at bruge et åbent opkald fra crowdsourcing til at identificere exceptionelle ideer (f.eks. beskeder, videoer, kommunikations- og formidlingsstrategier), der fremmer COVID-19-testning og opmuntrer offentligheden til at praktisere de 3 W'er, der omtales som sundhedsfremmende adfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

546

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Rekruttering
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tiarney D Ritchwood, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NC -beboere, der er bosiddende i by- og landdistrikterne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • specifikke postnumre i North Carolina (specifikke postnumre skal fastlægges)
  • ingen selvrapporteret historie med COVID-19-infektion
  • ikke har testet inden for de seneste 14 dage

Ekskluderingskriterier:

  • bor uden for studieområdet
  • under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Crowdsourced kampagnepakke
Intervention af sygdomsforebyggelse udviklede sig ved hjælp af en crowddsourcing -proces.
Adfærdsmæssigt: Crowdsourced kampagnepakke
Intervention af sygdomsforebyggelse udviklede sig ved hjælp af en crowddsourcing -proces.
Rapid Response Team
Pilot En ny hybriduddannelse fokuseret på kontaktsporing og sagsundersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Hurtige responsteams
Pilot En ny hybriduddannelse fokuseret på kontaktsporing og sagsundersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere tilmeldt målt ved tilmeldingslog
Tidsramme: Op til 3 år
Antal deltagere tilmeldt målt ved tilmeldingslog
Op til 3 år
Antal deltagere vurderer intervention som acceptabel som målt ved et post-intervention spørgeskema
Tidsramme: Op til 4 år
Antal deltagere vurderer intervention som acceptabel som målt ved et post-intervention spørgeskema
Op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tiarney Ritchwood, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2021

Først opslået (Faktiske)

17. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00099888
  • 40010565 (Anden identifikator: National Institutes of Health)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Crowdsourced kampagnepakke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner