Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehitysvammaisten nuorten aikuisten koodauskoulutuksen edut

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Afroamerikkalaisten kehitysvammaisten nuorten aikuisten teknologian varhaisen uravalmiuden (TECH-Prep) arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida Technology Early Career Preparation Intervention (TECH-Prep) -ohjelmaa kehitysvammaisten afroamerikkalaisten lukiolaisten kanssa. Kehitysvammaisuuteen kuuluvat tilat, kuten autismikirjon häiriöt, kohtaushäiriöt, käyttäytymishäiriöt, aivovammat, aivohalvaus, Downin oireyhtymä ja sikiön alkoholioireyhtymä/vaikutukset. Tämä ohjelma on suunniteltu lisäämään kehitysvammaisten afrikkalaisamerikkalaisten nuorten kiinnostusta tekniikan uraan, itsetehokkuutta, tulosodotetta, tavoitteiden pysyvyyttä ja lisäämään toisen asteen jälkeiseen koulutukseen tai työhön pääsyä lukion päätyttyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijan tavoitteena on rekrytoida 30 afroamerikkalaista kehitysvammaista lukiolaista osallistumaan tähän TECH-Prep-tutkimukseen joka vuosi seuraavien viiden vuoden ajan (2019-2024). TECH-Prep-ohjelma yhdistää monia empiirisesti tuettuja strategioita, jotka on tunnistettu STEM-koulutuksessa ja toissijaisessa siirtymätutkimuksessa. Ohjelma sisältää yleiskatsauksen koodauksen urasta, teknologia-aloilla työskentelevien henkilöiden videotodistuksia tarkastelun ja työpaikan sosiaalisten taitojen kehittämisen helpottamiseksi tarkoitettujen koulutusmateriaalien tarkastelun/vastaamisen.

Ohjelma edellyttää, että osallistujat täyttävät kolme kyselyä seuratakseen edistymistään. Kannustimien saamiseksi ohjelman osien suorittamisesta seurataan hoitoryhmän osallistujien tietoja ohjelmakomponenttien valmistumisesta. Tämä edellyttää tietojen seurantaa siitä, milloin osallistuja suorittaa kunkin oppimismoduulin viimeisen osan tarkastelun.

Tämän tutkimuksen tiedonkeruu koostuu kolmesta tutkimuksesta, jotka on suoritettu lähtötilanteessa, välittömästi ohjelman päättymisen jälkeen ja kuuden viikon kuluttua ohjelman päättymisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on erilainen rodullinen ja kulttuurinen tausta
  • Todettu kehitysvamma
  • Yli 18 mutta alle 24
  • On kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat valkoihoisia
  • Sinulla ei ole kehitysvammaa
  • Yli 24-vuotias
  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online-koulutusohjelma
Vammaisille tarkoitettu online-interventio, jonka tarkoituksena on lisätä sosiaalisia taitoja ja kiinnostusta koodausuraa kohtaan.
Hoitoohjelmaan osallistujia pyydetään suorittamaan 10 online-koulutusmoduulia (1 tunti kukin), osallistumaan viiteen motivoivaan online-puhujafoorumiin (kukin yksi tunti) ja katsomaan 5 koodaustyöpajaa. Toiminta toteutetaan 8 viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tulosodotuksen alapisteessä Tech-Prep Surveyssa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)
Tech-Prep-kysely on 90 kohteen kysely. Pisteet lasketaan kyselyyn sisältyvillä ala-asteikoilla. Nämä ala-asteikot keskittyvät sosiaalisen kognitiivisen urateorian käsitteisiin tulosodotuksesta, uravalmiudesta ja tavoitteiden pysyvyydestä. Muutospisteet lähtötasosta koulutuksen ja harjoittelun jälkeen arvioidaan. Korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneitä tulosodotuksia.
lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)
Muutos tavoitteen pysyvyyden alapisteessä Tech-Prep Surveyssa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)
Tech-Prep-kysely on 90 kohteen kysely. Pisteet lasketaan kyselyyn sisältyvillä ala-asteikoilla. Nämä ala-asteikot keskittyvät sosiaalisen kognitiivisen urateorian käsitteisiin tulosodotuksesta, uravalmiudesta ja tavoitteiden pysyvyydestä. Muutospisteet lähtötasosta koulutuksen ja harjoittelun jälkeen arvioidaan. Korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneen maalin pysyvyyden.
lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)
Muutos uravalmiuden alapisteessä Tech-Prep Surveyssa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)
: Tech-Prep-kysely on 90 kohteen kysely. Pisteet lasketaan kyselyyn sisältyvillä ala-asteikoilla. Nämä ala-asteikot keskittyvät sosiaalisen kognitiivisen urateorian käsitteisiin tulosodotuksesta, uravalmiudesta ja tavoitteiden pysyvyydestä. Muutospisteet lähtötasosta koulutuksen ja harjoittelun jälkeen arvioidaan. Korkeammat pisteet kertovat parantuneesta uravalmiudesta.
lähtötaso, 2 viikkoa (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 8 viikkoa (6 viikkoa toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Tansey, PhD, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0842
  • A177800 (Muu tunniste: UW Madison)
  • EDUC/REHAB PSYCH & SPEC ED (Muu tunniste: UW Madison)
  • FP00010584_SA003 (Muu apuraha/rahoitusnumero: DHHS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa