Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antropometristen mittausten ja tasapainon välinen korrelaatio lapsilla, joilla on aivovamma

torstai 18. marraskuuta 2021 päivittänyt: Ahmed Ibrahim Ali Ibrahim, Cairo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida antropometrisen mittauksen (paino, pituus ja BMI) ja tasapainon välistä korrelaatiota aivovammaisilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  • European Society for Clinical Nutrition and Metabolism on huomauttanut, että aliravitsemus voi johtaa muutoksiin kehon koostumuksessa (esim. kehon rasvamassan väheneminen) ja heikentynyt toiminta ja tulos.
  • Aliravitsemuksen esiintyvyys CP-lapsilla vaihtelee 3,9 prosentista 71 prosenttiin pääasiassa riippuen arviointimenetelmästä, motorisen vaikutuksen vakavuudesta ja ruokintaongelmista.
  • Tutkimukset osoittavat, että lapsilla ja aikuisilla, joilla on sekä lievä että vaikea CP-muoto, on asentohäiriöitä. Toimimaton asennonhallinta häiritsee jokapäiväistä toimintaa.
  • CP:tä sairastavilla lapsilla voi olla heikentynyt lihasjännitys ja epänormaali asennonhallinta, jotka molemmat vaikuttavat toiminnalliseen tasapainokykyyn.
  • Ylipainon ja normaalin alapuolella olevien arvojen välillä oli yhteyksiä joissakin tasapainoolosuhteissa, mikä viittaa siihen, että antropometriset indikaattorit häiritsivät lasten asentotasapainoa.

Ylipainon ja normaalin alapuolella olevien arvojen välillä oli yhteyksiä joissakin tasapainoolosuhteissa, mikä viittaa siihen, että antropometriset indikaattorit häiritsivät lasten asentotasapainoa.

Antropometristen mittausten tuntemus ja se, vaikuttavatko ne CP-lasten tasapainoon, auttaa lääkäreitä kehittämään hoito-ohjelmia, jotka puolestaan ​​parantavat CP-lasten yleistä tasapainoa ja toimintakykyjä.

  • Lasten ikä vaihtelee välillä 8-12 vuotta ja tasoilla Ⅰ ja Ⅱ kasvumoottoritoimintojen luokitusjärjestelmässä
  • Paino mitataan digitaalisella vaa'alla (UNISCALE)
  • Seisomakorkeus mitattiin stadiometrillä, jossa oli kiinteä pystysuora takalevy ja säädettävä pää.
  • BMI:n mittaamiseen käytetään CDC 2000 -kaavioita
  • Biodex-tasapainojärjestelmää käytetään kaikkien lasten staattisen ja dynaamisen tasapainon arviointiin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Walaa Abd El-Nabie
          • Puhelinnumero: 201115606185

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Heidän ikänsä on 8-12 vuotta.
  2. Niiden spastisuusaste vaihtelee välillä 1 - 2 modifioidun Ashworthin asteikon mukaan.
  3. Ne ovat GMFCS:n (Growth Motor Function Classification System) tasolla Ⅰ ja Ⅱ.
  4. He pystyvät seisomaan ilman apuvälinettä
  5. Lapset voivat seurata ohjeita ja ymmärtää annettuja käskyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea näkö- tai kuulovaurio.
  2. Kiinteät epämuodostumat tai kirurgiset toimenpiteet alaraajoissa.
  3. Botuliinitoksiini-injektiot viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hemipleginen cp
se luokitellaan kahteen alaryhmään painoindeksin mukaan alipainoiseen ja terveeseen painoon.
Biodex-tasapainojärjestelmää käytetään kaikkien lasten staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioimiseen tässä tutkimuksessa.
Kokeellinen: dipleginen cp
se luokitellaan kahteen alaryhmään painoindeksin mukaan alipainoiseen ja terveeseen painoon.
Biodex-tasapainojärjestelmää käytetään kaikkien lasten staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioimiseen tässä tutkimuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onko antropometristen mittausten ja aivohalvausta sairastavien lasten tasapainon välillä korrelaatiota?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida antropometrisen mittauksen (paino, pituus ja BMI) ja tasapainon välistä korrelaatiota aivovammaisilla lapsilla.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gehan El meniawy, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003333

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja ja tilastollinen analyysisuunnitelma

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD jaetaan tutkijoiden kanssa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa