Ylemmän kolmannen poskiuutteen vaikutus distalisointiin Carriere Motion Appliance: tuleva kliininen tutkimus
tiistai 21. joulukuuta 2021 päivittänyt: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University
Ylemmän kolmannen poskiuutteen vaikutus distalisaatioon Carriere Motion Appliancea käyttämällä: tuleva kliininen tutkimus
Tämä kliininen tutkimus on suunnattu vertailemaan kolmannen poskihaavan läsnäolon tai puuttumisen vaikutusta ylemmän takasegmentin distalisaatioon käyttämällä Carrier-liikelaitetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Naser Ciry
-
Cairo, Naser Ciry, Egypti, 11765
- Al-Azhar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anglen II luokan koiran suhde, vähintään puoliyksikkö.
- Luuston luokan I tai lievä luokan II suhde.
- Ylempi toinen poskihampaat puhkaisivat täysin ennen distalisoinnin aloittamista.
- Normaali tai vaakasuora kasvukuvio.
- Hyvä suuhygienia.
- Kaikkien systeemisten sairauksien puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
Aikaisempi oikomishoito. 2. Potilaat, jotka tarvitsivat leikkausta luuston poikkeavuuksien korjaamiseksi (erittäinen luuston luokka11).
3. Potilaat, joilla on hyperdontia, hypodontia tai oireyhtymä. 4. Hampaiden poisto tai pahasti vaurioituneet yläkaaren hampaat
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ryhmä 1: kontrolliryhmä
käsitellään kantaja-liikkeellä ylemmän posken segmentin distalisoimiseksi ylemmän kolmannen poskihaavan läsnä ollessa
|
Carrirere-liikkeellä tehdyn hoidon jälkeen kahdessa ryhmässä (ryhmällä 1 on ylempiä viisaudenhampaat, ryhmällä 2 ei ole ylempiä viisaudenhampaita) ennen ja jälkeen kipsejä skannataan ja asetetaan päälle ylemmän molaarisen distalisoitumisen määrän määrittämiseksi.
|
|
Active Comparator: ryhmä2: testiryhmä
hoidetaan kantaja-liikkeellä ylemmän posken segmentin distalisoimiseksi ylemmän kolmannen poskihampaiden poistamisella tai synnynnäinen puuttuva ylempi kolmas poskihammas
|
Carrirere-liikkeellä tehdyn hoidon jälkeen kahdessa ryhmässä (ryhmällä 1 on ylempiä viisaudenhampaat, ryhmällä 2 ei ole ylempiä viisaudenhampaita) ennen ja jälkeen kipsejä skannataan ja asetetaan päälle ylemmän molaarisen distalisoitumisen määrän määrittämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylemmän poskiasennon muutos
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
käyttämällä 3d-valostettua päällekkäisyyttä
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 627/1151
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .