Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av extraktion av övre tredje molar på distalisation Carriere Motion Appliance: En prospektiv klinisk studie

21 december 2021 uppdaterad av: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University

Effekt av extraktion av övre tredje molar på distalisering med hjälp av Carriere Motion Appliance: En prospektiv klinisk studie

Denna kliniska studie kommer att inriktas på att jämföra effekten av närvaro eller frånvaro av tredje molar på distalisering av det övre bakre segmentet genom att använda carriere motion appliance

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Naser Ciry
      • Cairo, Naser Ciry, Egypten, 11765
        • Al-Azhar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Angles klass II hundsläktskap, minst halv enhet.
  2. Skelett klass I eller mild klass II relation.
  3. Övre sekundära molarer bröts helt ut innan distalisering påbörjades.
  4. Normalt eller horisontellt växtmönster.
  5. Bra munhygien.
  6. Frånvaro av några systemiska sjukdomar

Exklusions kriterier:

Tidigare ortodontisk behandling. 2. Patienter som behövde opereras för att korrigera skelettavvikelser (avskilja skelettklass11).

3. Patienter med hyperdonti, hypodonti eller syndromiska sjukdomar. 4. Utdragning eller dåligt förstörda tänder i övre valv

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp 1: kontrollgrupp
kommer att behandlas med hjälp av carriere motion appliance för distalisering av övre buckala segmentet i närvaro av övre tredje molar
Enhet: carriere rörelseapparat
efter avslutad behandling med carrirere motion appliance i de två grupperna (grupp 1 har övre visdomständer, grupp 2 har inte övre visdomständer) kommer för- och efteravgjutningarna att skannas och överlagras för att bestämma mängden övre molar distalisation
Aktiv komparator: grupp2: testgrupp
kommer att behandlas med hjälp av carriere motion appliance för distalisering av övre buckala segmentet med övre tredje molar extraktion eller har medfödd saknad övre tredje molar
Enhet: carriere rörelseapparat
efter avslutad behandling med carrirere motion appliance i de två grupperna (grupp 1 har övre visdomständer, grupp 2 har inte övre visdomständer) kommer för- och efteravgjutningarna att skannas och överlagras för att bestämma mängden övre molar distalisation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i den övre första molarpositionen
Tidsram: Baslinje till 6 månader
med hjälp av 3d gjutning överlagring
Baslinje till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2021

Första postat (Faktisk)

22 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 627/1151

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klass II malocklusion

Kliniska prövningar på carriere rörelseapparat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera